Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние PIR и PFS на боль, ПЗУ и бездействие при синдроме жесткого подколенного сухожилия

14 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние пост -изометрической релаксации и растяжения после облегчения на боль, диапазон движений и инвалидности у пациентов с синдромом жестких подколенных сухожилий

Это рандомизированное клиническое исследование направлено на сравнение влияния постсометрической релаксации (PIR) и растяжения после факилирования (PFS) на боль, диапазон движений и инвалидность у людей с синдромом жесткого подколенного сухожительства. Проведенный в реабилитационной клинике Рипхах, Лахор, участники в возрасте 18-35 лет с болью в задней части бедра будут разделены на две группы. Обе группы получат терапию горячими упаковками и упражнениями по укреплению основных укреплений, при этом группа PIR и группа B получает PFS. Результаты будут оцениваться на исходном уровне и через 4 недели с использованием NPRS, анкеты по инвалидности и гониометра, с данными, проанализированными с использованием SPSS версии 25.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Как PIR, так и PF являются подтипами методов мышечной энергии (MET), которые продемонстрировали потенциал в повышении гибкости мышц и снижении дискомфорта. Это исследование направлено на то, чтобы учесть влияние PIR и PFS на боль, ПЗУ и инвалидность у пациентов с синдромом жестких подколенных сухожилий, обеспечивая ценную информацию о клинической практике и усиливая понимание эффективных вмешательств для этой общей проблемы с мышечным двигателем.

Современная литература по методам растяжения для мышечных условий выявляет несколько пробелов, специально связанных с эффектами пост -изометрической релаксации (PIR) и после облегчения (PFS) на синдром жестких подколенных сухожилий. Несмотря на высокую частоту жесткости подколенного сухожилия и его связь с такими условиями, как неспецифическая боль в пояснице, существует ограниченное исследование, непосредственно сравнивающее влияние пост -изометрической релаксации (PIR) и после облегчения пост (PFS) на это состояние. В то время как в исследованиях изучались различные методы растяжения, такие как техника мышечной энергии (MET), статическое растяжение и миофасциальное высвобождение, существует заметное отсутствие прямых сравнительных исследований между PIR и PFS у пациентов с жесткой подколенной подколенной сухожительством. Кроме того, существующие исследования часто были сосредоточены на немедленных или краткосрочных результатах, с ограниченным исследованием долгосрочных последствий этих методов на боль, диапазон движений (ПЗУ) и инвалидности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54810
        • Zafar Hospital lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины
  • Возраст от 18 до 35 лет (45)
  • Двусторонняя плотность мышц подколенного сухожилия
  • Лица, имеющие отсутствие активного разгибания колена более чем на 20 градусов (46)

Критерии исключения:

  • Боль в пояснице, излучающаяся в заднюю часть бедра
  • История переломов, вывих бедра (47)
  • Острая или хроническая травма подколенного сухожилия
  • Любое неврологическое заболевание (48)
  • Врожденная деформация нижней конечности
  • Воспалительное состояние, которое влияет на движение
  • История травмы шейки матки (45)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пост изометрический релаксация
Пациент применил субмаксимальное сокращение почти на 20%. Изометрическое сокращение будет проводиться в течение 10 секунд, а затем будет поддерживать небольшое растяжение в течение 30 секунд. 4 сокращения на лечение с 3 секунды отдыха между каждым сокращением. Этот протокол продолжается 3 дня в неделю в течение 4 недель
Другой: Пост изометрический релаксация
Группа А получит пациента после изометрической релаксации (PIR), применяя субмаксимальное сокращение почти на 20%. Изометрическое сокращение проводилось в течение 10 секунд, а затем сохранялось на 30 секунд. Сокращения на лечение с 3 секунды отдыха между каждым сокращением. Этот протокол продолжается 3 дня в неделю в течение 4 недель. Обычная обработка горячая пачка в течение 10 минут тазовой мостики: субъектам будет предложено лежать на спине, а затем сгибаться, а затем поднять таз вверх, пока не удержит эту позицию в течение 5 секунд и повторения Были 10 раз кошка и верблюда: субъектам будет предложено сдержать на коленях, а затем сделать глубокий вдох из носа, делая горб в задней части (кошка) и выдохнуть изо рта, изгибая позвоночник (верблюд) для 5 секунд 10 раз
Активный компаратор: После облегчения
Изометрическое сокращение будет проводиться в течение 10 секунд, а затем будет поддерживать небольшое растяжение в течение 30 секунд. 4 сокращения на лечение с 3 секунды отдыха между каждым сокращением. Этот протокол продолжается 3 дня в неделю 4 недели. для гибкости подколенного сухожилия
Другой: После облегчения
Группа B получит изометрическое сокращение после облегчения (PFS), которое было удерживалось в течение 10 секунд, а затем сохранялось небольшое растяжение в течение 30 секунд. 4 сокращения на лечение с 3 секунды отдыха между каждым сокращением. Этот протокол продолжается 3 дня в неделю 4 недели. Для гибкости подколенного сухожилия традиционная обработка горячая упаковка в течение 10 минут тазовой мостики: субъектам будет предложено лежать на спине, а затем согнут колено, а затем поднимите таз вверх, пока комфорт затем удерживает эту позицию в течение 5 секунд, а повторения были 10 раз кошка и верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюда: верблюжь Субъектам будет предложено сесть на колени, а затем глубоко вздохнуть с носом, делая горб сзади (кошка) и выдохнуть изо рта, изгибая позвоночник (верблюд) в течение 5 секунд 10 раз повторения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровая шкала боли
Временное ограничение: 4 -я неделя
Тяжесть боли будет измерена с использованием шкалы NPRS, которая переходит от «0» (то есть боли) до 10 '' (это означает, что есть максимально возможная агония) («боль, как вы можете себе представить», «боль сильная»). Было признано, что шкала была удобной для определения болевых порогов пациентов. Шкала NPRS имеет диапазон баллов от 0 до 10. Это был действительный и надежный инструмент. VA; Idity в диапазоне от 0,79 до 0,95 и надежность от 0,67 до 0,96.
4 -я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активное испытание на разгибание колена
Временное ограничение: 4 -я неделя
AKE является активным тестом, рассматриваемым как золотой стандарт для оценки гибкости подколенного сухожилия. Ак-тестовая надежность теста была превосходной, с ICC2, значениями 0,87 (0,58-0,97; 95%ДИ) для доминирующего колена и 0,81 (0,41-0,94; 95%ДИ) для недоминантного колена и стандартной ошибки измерения (SEM) значения 3,5 ° (18,0 °- 31,7 °; 95%ДИ) и 3,8 ° (16,9 ° -31,7 °; 95%CI) соответственно. Минимальное обнаруживаемое изменение было от 9,7 ° до 10,5 °. Не было отмечено значительного различия в средних измерениях AKE между первым и вторым сеансами тестирования для обоих оценщиков (Таблица 4). Значения ICC3,1 варьировались от 0,78 до 0,92.
4 -я неделя
Модифицированный индекс инвалидности Oswestry
Временное ограничение: 4 -я неделя
Индекс инвалидности Oswestry (ODI) стал одним из основных показателей результата, используемых для лечения нарушений позвоночника. ODI остается допустимой и энергичной мерой инвалидности для конкретного условия. Авторы рекомендуют использовать версию 2.0. Представленные данные представляют собой руководство по мощности прибора для обнаружения значимых изменений в статусе инвалидности.
4 -я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0155

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться