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단단한 햄스트링 증후군에서 PIR 및 PFS의 통증, ROM 및 장애에 미치는 영향

2025년 7월 14일 업데이트: Riphah International University

단단한 햄스트링 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 후 아이소 메트릭 이완 및 촉진 이후의 영향

이 무작위 임상 시험은 단단한 햄스트링 증후군이있는 개인의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 동위 원소 이완 (PIR) 및 진료 후 스트레칭 (PFS)의 영향을 비교하는 것을 목표로합니다. 라호르의 Riphah Rehabilitation Clinic에서 실시 된 후부 허벅지 통증을 가진 18-35 세의 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 모두 핫 팩 요법과 핵심 강화 운동을 받게되며 그룹 A는 PIR을 받고 그룹 B는 PF를받습니다. 결과는 SPSS 버전 25를 사용하여 데이터를 분석하여 NPRS, 장애 설문지 및 잉 향기를 사용하여 기준선 및 4 주 후에 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PIR 및 PF는 근육 유연성을 향상시키고 불편 함을 감소시키는 잠재력을 보여 주었던 근육 에너지 기술 (MET)의 아형이다. 이 연구는 햄스트링 증후군이 엄격한 환자의 PIR 및 PF가 통증, ROM 및 장애에 미치는 영향을 해결하여 임상 실습에 대한 귀중한 통찰력을 제공 하고이 일반적인 근골격계 문제에 대한 효과적인 중재에 대한 이해를 향상시키는 것을 목표로합니다.

근골격계 조건을위한 스트레칭 기술에 대한 현재의 문헌은 단단한 햄스트링 증후군에 대한 사후 아이소 메트릭 이완 (PIR) 및 PFS (Post Post Facilitation Stretch)의 영향과 관련된 몇 가지 간격을 보여준다. 햄스트링 압박감의 높은 발생률과 비특이적 낮은 요통과 같은 조건과의 연관성에도 불구하고,이 조건에 대한 사후 이완 (PIR) 및 PFS (Post Post Facilitation Strapt)의 영향을 직접 비교하는 연구가 제한되어 있습니다. 연구는 근육 에너지 기술 (MET), 정적 스트레칭 및 근막 방출과 같은 다양한 스트레칭 방법을 탐구했지만 햄스트링이 빡빡한 환자의 PIR과 PFS간에 직접 비교 연구가 눈에 띄게 부족합니다. 또한, 기존의 연구는 종종 이러한 기술이 통증, 운동 범위 (ROM) 및 장애에 대한 장기적인 영향에 대한 조사가 제한되어 즉각적인 또는 단기 결과에 중점을 두었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54810
        • Zafar Hospital lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 남성과 여성 모두
  • 18 세에서 35 세 사이 (45)
  • 양측 햄스트링 근육 압박감
  • 활성 무릎 연장이 부족한 개인 (46)

제외 기준 :

  • 허벅지 뒷면에 배출되는 요통
  • 골절의 역사, 고관절 탈구 (47)
  • 급성 또는 만성 햄스트링 부상
  • 모든 신경계 질환 (48)
  • 하지의 선천성 기형
  • 운동에 영향을 미치는 염증 상태
  • 자궁 경부 채찍질 부상의 역사 (45)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아이소 메트릭 이완을 게시하십시오
환자는 최대 수축을 거의 20%적용했습니다. 아이소 메트릭 수축은 10 초 동안 유지되며 30 초 동안 약간의 스트레치가 유지됩니다. 각 수축 사이에 3 초의 치료 당 수축. 이 프로토콜은 4 주 동안 3 일 동안 계속됩니다
다른: 아이소 메트릭 이완을 게시하십시오
그룹 A는 사후 등각 이완 (PIR) 환자를 거의 20%하위 수축을 적용 할 것입니다. 아이소 메트릭 수축을 10 초 동안 유지 한 다음 30 초 동안 약간의 스트레치가 유지되었습니다 .4 각 수축 사이에 3 초의 처리 당 수축. 이 프로토콜은 4 주 동안 3 일/주 동안 기존 치료 핫 팩 10 분 동안 골반 브리징 : 피험자들은 앙와위를 구부리고 무릎을 꿇고 안락한 곳까지 골반을 위로 올린 다음 5 초 동안 그 위치를 유지하고 반복 할 수 있습니다. 10 배의 고양이와 낙타 : 대상은 무릎을 꿇기 쉬운 다음 등 (고양이)을 만드는 동안 코에서 심호흡을하고 척추 (낙타)를 5 초 동안 반복하는 동안 입에서 숨을 쉬도록 요청받습니다.
활성 비교기: 후 촉진 스트레치
아이소 메트릭 수축은 10 초 동안 유지되며 30 초 동안 약간의 스트레치가 유지됩니다. 각 수축 사이에 3 초의 치료 당 수축. 이 프로토콜은 3 일/주 4 주를 계속합니다. 햄스트링 유연성을 위해
다른: 후 촉진 스트레치
그룹 B는 PFS (Post Facilitation Stretch) 등각 수축을 10 초 동안 유지 한 다음 30 초 동안 약간의 스트레치를 유지했습니다. 각 수축 사이에 3 초의 치료 당 수축. 이 프로토콜은 3 일/주 4 주를 계속합니다. 햄스트링 유연성의 경우 기존 치료 핫 팩 10 분 동안 골반 브리징 : 피험자들은 앙와위를 깔고 무릎을 꿇고 편안하게 위로 올려 놓은 다음 5 초 동안 그 위치를 유지하고 반복은 10 배의 고양이와 낙타였습니다. 피험자들은 무릎을 꿇기 쉬운 다음 뒷면 (고양이)을 만들면서 코에서 심호흡을하고 척추 (낙타)를 5 초 동안 10 번 반복하는 동안 입에서 숨을 쉬도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 4 주차
통증의 심각성은 NPRS 척도를 사용하여 측정됩니다. NPRS 척도는 '0'(통증이 없음)에서 10 '(가장 고통스러운 것이 있음을 의미합니다) ( "상상할 수있는 통증은 심각하다")으로 측정됩니다. 이 규모는 환자의 통증 임계 값을 결정하는 데 편리하다는 것이 받아 들여졌습니다. NPRS 척도의 점수 범위는 0 ~ 10입니다. 유효하고 신뢰할 수있는 도구였습니다. VA; IDITY는 0.79에서 0.95 범위이며 0.67에서 0.96 사이의 신뢰성.
4 주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 무릎 확장 테스트
기간: 4 주차
Ake는 햄스트링 유연성 평가를위한 금 표준으로 간주되는 활발한 테스트입니다. AKE 테스트 상호 신뢰도는 ICC2와 함께 우수했습니다. 우세 무릎의 경우 0.87 (0.58-0.97; 95%CI) 및 비 종종 무릎 및 표준 측정 오차 (SEM)의 경우 0.81 (0.41-0.94; 95%CI) 값이 우수했습니다. 3.5 °의 값 (18.0 ° -31.7 °; 95%CI) 및 3.8 ° (16.9 ° -31.7 °; 각각 95%CI). 최소 검출 가능한 변화는 9.7 °와 10.5 °였다. 두 평가자 모두에 대한 첫 번째와 두 번째 테스트 세션 사이에 평균 AKE 측정에서 유의 한 차이가 언급되지 않았다 (표 4). ICC3,1 값은 0.78 내지 0.92 범위였다.
4 주차
수정 된 Oswestry Disability Index
기간: 4 주차
OSWESTRY DIASILITY Index (ODI)는 척추 장애 관리에 사용되는 주요 조건-특이 적 결과 측정 중 하나가되었습니다. ODI는 상태에 따른 장애의 유효하고 격렬한 척도로 남아 있습니다. 저자는 버전 2.0의 사용을 권장합니다. 제시된 데이터는 장애 상태의 의미있는 변화를 감지하기위한 도구의 힘에 대한 안내서입니다.
4 주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Hira Shaukat, TDPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0155

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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