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神経疾患における光コヒーレンス断層撮影血管造影

2026年5月28日 更新者:Noah Jouett、University of Texas Southwestern Medical Center

神経疾患における光コヒーレンス断層撮影血管造影:パイロット研究

光コヒーレンス断層撮影血管造影(OCTA)は、近赤外光を使用して目の神経血管構造を画像化する非侵襲的ツールです。 以前の文献では、脳卒中のスクリーニングツールとしてのOCTAの可能性が実証されていましたが、頭蓋内出血などの他の神経疾患におけるその有用性は不明です。 したがって、このパイロット研究は、神経疾患と健康なコントロールの患者を募集し、OCTAイメージングパラメーターを比較することにより、将来の助成金申請をサポートするために、将来の助成金申請をサポートするための予備データを収集します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • UT Southwestern Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コントロールと患者集団

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 患者は、診断を受けて、神経科学集中治療室に入院しました:下部出血、脳内出血、頭蓋内動脈瘤(破裂または抑制されていない)、頭蓋内血管奇形、虚血脳卒中、発作障害、炎症性腫瘍炎(炎症性腫瘍)外傷性脳損傷および/または神経筋呼吸不全または主要な神経学的、心血管、肺または代謝疾患のないコミュニティからの被験者

除外基準:

  • 妊娠
  • 英語ではない
  • GCSモータースコアは6未満(つまり、コマンドに従うことができなければなりません)
  • 患者が座ってOCTAデバイス内を見ることができない一時的または永続的な身体的制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
正常な健康な人間の被験者
光干渉断層撮影法 血管造影法
患者
神経疾患の患者
光干渉断層撮影法 血管造影法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康なコントロールにおける血管および灌流密度
時間枠:1回(約10分)
網膜微細灌流の定量的尺度。 異なる神経疾患には進化のパターンが異なり、患者/プロバイダーの可用性が変化する可能性があるため、明確な時点は定義されていません。
1回(約10分)
神経疾患患者の血管および灌流密度
時間枠:研究完了を通して最大28日間
網膜微細灌流の定量的尺度。 異なる神経疾患には進化のパターンが異なり、患者/プロバイダーの可用性が変化する可能性があるため、明確な時点は定義されていません。
研究完了を通して最大28日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月20日

一次修了 (実際)

2026年5月20日

研究の完了 (実際)

2026年5月20日

試験登録日

最初に提出

2024年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

パイロット研究

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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