Optisk koherens tomografi angiografi vid neurologisk sjukdom
28 maj 2026 uppdaterad av: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center
Optisk koherens tomografi angiografi vid neurologisk sjukdom: en pilotstudie
Optisk koherens tomografiangiografi (OCTA) är ett icke-invasivt verktyg som bildar de neurovaskulära strukturerna i ögat genom att använda nästan infrarött ljus.
Tidigare litteratur har visat potentialen hos OCTA som ett screeningverktyg i stroke, men dess användbarhet i annan neurologisk sjukdom, såsom intrakraniell blödning är oklart.
Därför kommer denna pilotstudie att samla in preliminära uppgifter för att stödja framtida bidragsansökningar för att undersöka detta område mer fullständigt genom att rekrytera patienter med neurologisk sjukdom och friska kontroller och jämföra sina OCTA -avbildningsparametrar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
7
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75235
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kontroll och patientpopulation
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder 18 år eller äldre
- Patienten antogs vid neurovetenskapens intensivvårdsavdelning med en diagnos av: subaraknoid blödning, intracerebral blödning, intrakraniell aneurysm (brusten eller orubblig), intrakraniell vaskulär missbildning, ischemisk stroke, beslagsstörning, intracranial infekt Traumatisk hjärnskada och/eller neuromuskulärt andningsfel eller försökspersoner från samhället utan större neurologiska, kardiovaskulära, lung- eller metaboliska sjukdomar
Uteslutningskriterier:
- Graviditet
- Icke-engelsktalande
- GCS -motorpoäng mindre än 6 (dvs. måste kunna följa kommandon)
- Tillfällig eller permanent fysisk begränsning som gör att patienten inte kan sitta upp och titta inuti Octa -enheten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollera
Normala friska mänskliga ämnen
|
Optisk koherenstomografi Angiografi
|
|
Patienter
Patienter med neurologisk sjukdom
|
Optisk koherenstomografi Angiografi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vaskulär och perfusionstäthet i friska kontroller
Tidsram: En gång (ca 10 minuter)
|
Kvantitativt mått på retinal mikroperfusion.
Inga definitiva tidpunkter definieras eftersom olika neurologiska sjukdomar har olika utvecklingsmönster och tillgänglighet av patient/leverantör kan förändras.
|
En gång (ca 10 minuter)
|
|
Vaskulär och perfusionstäthet hos patienter med neurologisk sjukdom
Tidsram: Under hela studieens slutförande upp till 28 dagar
|
Kvantitativt mått på retinal mikroperfusion.
Inga definitiva tidpunkter definieras eftersom olika neurologiska sjukdomar har olika utvecklingsmönster och tillgänglighet av patient/leverantör kan förändras.
|
Under hela studieens slutförande upp till 28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2025
Första postat (Faktisk)
28 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2026
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STU-2024-0876
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Förstudie
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .