Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optische coherentietomografie angiografie bij neurologische ziekten

28 mei 2026 bijgewerkt door: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Optische coherentietomografie angiografie bij neurologische ziekte: een pilotstudie

Optische coherentietomografie angiografie (OCTA) is een niet-invasief hulpmiddel dat de neurovasculaire structuren van het oog afbeeldt met behulp van bijna-infrarood licht. Eerdere literatuur heeft het potentieel van OCTA aangetoond als een screeninginstrument in een beroerte, maar het nut ervan bij andere neurologische aandoeningen zoals intracraniële bloeding is onduidelijk. Daarom zal deze pilotstudie voorlopige gegevens verzamelen om toekomstige subsidie ​​-toepassingen te ondersteunen om dit gebied vollediger te onderzoeken door patiënten met neurologische aandoeningen en gezonde controles te werven en hun octa -beeldvormingsparameters te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

7

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235
        • UT Southwestern Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Controle en patiëntenpopulatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Patiënt toegelaten tot de intensive care -eenheid van de neurowetenschappen met een diagnose van: subarachnoïde bloeding, intracerebrale bloeding, intracraniële aneurysma (gescheurd of niet -treurde), intracraniële vasculaire misvorming, ischemische beroerte, ischemische beroerte, ontstekingsdemyel (ss), ontstekingsdemyel, ontstekingsdemyel, ontstekingsdemyel, ontstekingsdemyel, ontstekingsremie, ontstekingsdemyel, ontstekingsremie, ontstekingsdemyel, ontstekingsaanbuik. Traumatisch hersenletsel en/of neuromusculair ademhalingsfalen of personen uit de gemeenschap zonder belangrijke neurologische, cardiovasculaire, long- of metabole ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Niet-Engelse spreken
  • GCS -motorische score minder dan 6 (d.w.z. moet in staat zijn om opdrachten te volgen)
  • Tijdelijke of permanente fysieke beperking die de patiënt niet kan rechtop gaan zitten en naar het octa -apparaat kan kijken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controle
Normale gezonde menselijke onderwerpen
Apparaat: OCTA
Optische coherentietomografie Angiografie
Patiënten
Patiënten met neurologische ziekte
Apparaat: OCTA
Optische coherentietomografie Angiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vasculaire en perfusiedichtheid bij gezonde controles
Tijdsspanne: Eenmaal (ongeveer 10 minuten)
Kwantitatieve maat voor retinale microperfusie. Er worden geen duidelijke tijdstippen gedefinieerd, omdat verschillende neurologische aandoeningen verschillende evolutiepatronen hebben en de beschikbaarheid van patiënten/provider kan veranderen.
Eenmaal (ongeveer 10 minuten)
Vasculaire en perfusiedichtheid bij patiënten met neurologische ziekten
Tijdsspanne: Tijdens de voltooiing van de studie tot 28 dagen
Kwantitatieve maat voor retinale microperfusie. Er worden geen duidelijke tijdstippen gedefinieerd, omdat verschillende neurologische aandoeningen verschillende evolutiepatronen hebben en de beschikbaarheid van patiënten/provider kan veranderen.
Tijdens de voltooiing van de studie tot 28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STU-2024-0876

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Pilotstudie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren