Оптическая когерентная томография Ангиография при неврологическом заболевании
28 мая 2026 г. обновлено: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center
Оптическая когерентная томография Ангиография при неврологическом заболевании: пилотное исследование
Оптическая когерентная томография Ангиография (OCTA)-это неинвазивный инструмент, который изображает нейроскоскулярные структуры глаза, используя ближний инфракрасный свет.
Предыдущая литература продемонстрировала потенциал OCTA в качестве инструмента скрининга в инсульте, но его полезность при других неврологических заболеваниях, таких как внутричерепное кровоизлияние, неясно.
Следовательно, это пилотное исследование будет собирать предварительные данные для поддержки будущих грантовых приложений для более полного изучения этой области путем набора пациентов с неврологическими заболеваниями и здоровыми контролями и сравнения их параметров визуализации OCTA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75235
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контроль и пациент
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Пациент поступил в подразделение интенсивной терапии нейробиологии с диагнозом: субарахноидального кровоизлияния, внутрицеробрального кровоизлияния, внутричерепного аневризмы (разорванного или неразрывающегося), внутрипроницаемого сосудистого порока, ишемического инсульта, нарушения приступов, интракраниальной инфекции, внутриколова (S), причудливая демонтационная болезнь, причудливая демонтальная болезнь, причудопринимая, причурчивая демонтальная демонстрация, причудопринимая, причудопринимающая, причурчивая жажда. Травматическая травма головного мозга и/или нервно -мышечная дыхательная недостаточность или субъекты из сообщества без основных неврологических, сердечно -сосудистых, легочных или метаболических заболеваний
Критерии исключения:
- Беременность
- Не говоря уже о английском языке
- Оценка мотора GCS менее 6 (то есть должен быть в состоянии следовать командам)
- Временное или постоянное физическое ограничение, которое делает пациента неспособным сесть и заглянуть в Octa Device
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
Нормальные здоровые люди
|
Оптическая когерентная томография Ангиография
|
|
Пациенты
Пациенты с неврологическим заболеванием
|
Оптическая когерентная томография Ангиография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосудистая и перфузионная плотность у здоровых контролей
Временное ограничение: Один раз (около 10 минут)
|
Количественная мера микроперфузии сетчатки.
Никакие определенные моменты времени не определены, поскольку различные неврологические заболевания имеют разные модели эволюции, и доступность пациента/поставщика может измениться.
|
Один раз (около 10 минут)
|
|
Сосудистая и перфузионная плотность у пациентов с неврологическим заболеванием
Временное ограничение: В течение всего учебного завершения до 28 дней
|
Количественная мера микроперфузии сетчатки.
Никакие определенные моменты времени не определены, поскольку различные неврологические заболевания имеют разные модели эволюции, и доступность пациента/поставщика может измениться.
|
В течение всего учебного завершения до 28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Кровотечение
- Внутричерепные кровоизлияния
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Инсульт
- Кровоизлияние в мозг
- Субарахноидальное кровоизлияние
Другие идентификационные номера исследования
- STU-2024-0876
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Пилотное исследование
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .