Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optyczna angiografia tomografii koherencyjnej w chorobie neurologicznej

28 maja 2026 zaktualizowane przez: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Optyczna angiografia tomografii koherencyjnej w chorobie neurologicznej: badanie pilotażowe

Optyczna angiografia tomografii koherencyjnej (OCTA) jest nieinwazyjnym narzędziem, które wyobraża sobie struktury neurowaczkowe oka za pomocą światła bliskiej podczerwieni. Poprzednia literatura wykazała potencjał OCTA jako narzędzia przesiewowego w udarze, ale jej użyteczność w innych chorobach neurologicznych, takich jak krwotok wewnątrzczaszkowy jest niejasny. Dlatego to badanie pilotażowe zgromadzi wstępne dane w celu wspierania przyszłych zastosowań dotacji w celu pełniejszego zbadania tego obszaru poprzez rekrutację pacjentów z chorobą neurologiczną i zdrowymi kontrolami oraz porównywanie ich parametrów obrazowania Octa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • UT Southwestern Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kontrola i populacja pacjentów

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub starszych
  • Pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii neurobiologii z diagnozą: krwotok subajachnoidowy, krwotoku śródmózgowego, tętniaka śródczaszkowego (pękniętego lub nieuprzejmego), wadę odgrywającą wewnątrzczaszkową, chorobę chorobową, udar niedokrwienia, chorob Urazowe uszkodzenie mózgu i/lub nerwowo -mięśniowa niewydolność oddechowa lub osoby z społeczności bez poważnej choroby neurologicznej, sercowo -naczyniowej, płucnej lub metabolicznej

Kryteria wykluczenia:

  • Ciąża
  • Mówienie nieanglojęzyczne
  • Wynik silnika GCS mniejszy niż 6 (tj. Musi być w stanie śledzić polecenia)
  • Tymczasowe lub trwałe ograniczenie fizyczne, które uniemożliwia pacjentowi nie można usiąść i zajrzeć do ośmiorga urządzenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Normalne zdrowe osoby ludzkie
Urządzenie: OCTA
Angiografia optycznej tomografii koherentnej
Pacjenci
Pacjenci z chorobą neurologiczną
Urządzenie: OCTA
Angiografia optycznej tomografii koherentnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gęstość naczyń i perfuzji w zdrowych kontrolach
Ramy czasowe: Raz (ok. 10 minut)
Ilościowa miara mikroprzewodu siatkówki. Żadne określone punkty czasowe nie są zdefiniowane, ponieważ różne choroby neurologiczne mają różne wzorce ewolucji, a dostępność pacjentów/dostawcy może się ulec zmianie.
Raz (ok. 10 minut)
Gęstość naczyniowa i perfuzyjna u pacjentów z chorobą neurologiczną
Ramy czasowe: Przez całe ukończenie studiów do 28 dni
Ilościowa miara mikroprzewodu siatkówki. Żadne określone punkty czasowe nie są zdefiniowane, ponieważ różne choroby neurologiczne mają różne wzorce ewolucji, a dostępność pacjentów/dostawcy może się ulec zmianie.
Przez całe ukończenie studiów do 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2024-0876

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie pilotażowe

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na OCTA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj