Angiographie de tomographie par cohérence optique dans les maladies neurologiques
28 mai 2026 mis à jour par: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center
Angiographie de tomographie par cohérence optique dans les maladies neurologiques: une étude pilote
L'angiographie de tomographie par cohérence optique (OCTA) est un outil non invasif qui images les structures neurovasculaires de l'œil en utilisant une lumière proche infrarouge.
La littérature antérieure a démontré le potentiel de l'OCTA comme outil de dépistage dans l'AVC, mais son utilité dans d'autres maladies neurologiques telles que l'hémorragie intracrânienne n'est pas claire.
Par conséquent, cette étude pilote recueillera des données préliminaires pour soutenir les futures demandes de subventions pour étudier ce domaine plus pleinement en recrutant des patients atteints de maladie neurologique et de contrôles sains et de comparaison de leurs paramètres d'imagerie OCTA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
7
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75235
- UT Southwestern Medical Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Contrôle et population de patients
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans ou plus
- Le patient a admis à l'unité de soins intensifs en neurosciences avec un diagnostic de: hémorragie sous-arachnoïde, hémorragie intracérébrale, anormalité intracrânienne (rompre ou désordre de la crise, maladie intracrânienne, tumeurs intracrâniens (S), diamation intracrânienne, maladie de tumorat intracranial (S), plimatoire, infection infection, tumorat intracranial (S), Dishyéligne intracrânien, maladie incendiale, affection intracraniale (S), Dishyéligne intracrânienne, Différence par déviation infondée, tumorat intracranial (S), Dishyéliné inflammatoire, maladie incendiale, maladie de Discyéligne intracranial (S), Dissineuse inflammator Une lésion cérébrale traumatique et / ou une insuffisance respiratoire neuromusculaire ou des sujets de la communauté sans maladie neurologique, cardiovasculaire, pulmonaire ou métabolique majeure
Critères d'exclusion:
- Grossesse
- Speaking non anglais
- Le score du moteur GCS inférieur à 6 (c'est-à-dire doit être capable de suivre les commandes)
- Limitation physique temporaire ou permanente qui rend le patient incapable de s'asseoir et de regarder à l'intérieur de l'appareil Octa
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Contrôle
Sujets humains en bonne santé normaux
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Angiographie par tomographie par cohérence optique
|
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Patients
Patients atteints de maladie neurologique
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Angiographie par tomographie par cohérence optique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Densité vasculaire et de perfusion chez des contrôles sains
Délai: Une fois (environ 10 minutes)
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Mesure quantitative de la microperfusion rétinienne.
Aucun point de temps défini n'est défini car différentes maladies neurologiques ont des schémas d'évolution différents et la disponibilité des patients / fournisseurs peut changer.
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Une fois (environ 10 minutes)
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Densité vasculaire et de perfusion chez les patients atteints de maladie neurologique
Délai: Tout au long de l'étude, jusqu'à 28 jours
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Mesure quantitative de la microperfusion rétinienne.
Aucun point de temps défini n'est défini car différentes maladies neurologiques ont des schémas d'évolution différents et la disponibilité des patients / fournisseurs peut changer.
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Tout au long de l'étude, jusqu'à 28 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Première publication (Réel)
28 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2026
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Processus pathologiques
- Hémorragie
- Hémorragies intracrâniennes
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Accident vasculaire cérébral
- Hémorragie cérébrale
- Hémorragie sous-arachnoïdienne
Autres numéros d'identification d'étude
- STU-2024-0876
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Étude pilote
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .