Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optisk kohærens tomografi angiografi ved neurologisk sygdom

28. maj 2026 opdateret af: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

Optisk kohærens tomografi angiografi ved neurologisk sygdom: en pilotundersøgelse

Optisk kohærens tomografi angiografi (OCTA) er et ikke-invasivt værktøj, der sætter de neurovaskulære strukturer i øjet ved hjælp af næsten infrarødt lys. Tidligere litteratur har vist potentialet ved OCTA som et screeningsværktøj i slagtilfælde, men dets anvendelighed i anden neurologisk sygdom, såsom intrakraniel blødning, er uklart. Derfor vil denne pilotundersøgelse indsamle foreløbige data for at understøtte fremtidige tilskudsapplikationer til at undersøge dette område mere fuldstændigt ved at rekruttere patienter med neurologisk sygdom og sunde kontroller og sammenligne deres OCTA -billeddannelsesparametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

7

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75235
        • UT Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kontrol og patientpopulation

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Patient, der er indlagt på neurovidenskabsintensivplejeenheden med en diagnose af: subarachnoid blødning, intracerebral blødning, intrakraniel aneurisme (brudt eller uforstyrret), intrakraniel vaskulær misdannelse, iskæmisk slagtilfælde, anfaldsforstyrrelse, indtrængende infektion, intracranial tumor (S), inflammatorisk dæmpende sygdom, anfald, indtrængende infektion Traumatisk hjerneskade og/eller neuromuskulær respirationssvigt eller individer fra samfundet uden større neurologiske, kardiovaskulære, lunge- eller metaboliske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Ikke-engelsktalende
  • GCS Motor score mindre end 6 (dvs. skal være i stand til at følge kommandoer)
  • Midlertidig eller permanent fysisk begrænsning, der gør patienten ikke i stand til at sidde op og se inde i octa -enheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrollere
Normale sunde menneskelige emner
Enhed: OCTA
Optisk kohærenstomografi angiografi
Patienter
Patienter med neurologisk sygdom
Enhed: OCTA
Optisk kohærenstomografi angiografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulær og perfusionstæthed i sunde kontroller
Tidsramme: En gang (ca. 10 minutter)
Kvantitativt mål for nethinde mikroperfusion. Ingen bestemte tidspunkter er defineret, da forskellige neurologiske sygdomme har forskellige mønstre for evolution, og tilgængeligheden af ​​patient/udbyder kan ændre sig.
En gang (ca. 10 minutter)
Vaskulær og perfusionstæthed hos patienter med neurologisk sygdom
Tidsramme: Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen op til 28 dage
Kvantitativt mål for nethinde mikroperfusion. Ingen bestemte tidspunkter er defineret, da forskellige neurologiske sygdomme har forskellige mønstre for evolution, og tilgængeligheden af ​​patient/udbyder kan ændre sig.
Gennem hele undersøgelsen af ​​undersøgelsen op til 28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU-2024-0876

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pilotundersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med OCTA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner