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신경계 질환에서 광학 일관성 단층 촬영 혈관 조영술

2026년 5월 28일 업데이트: Noah Jouett, University of Texas Southwestern Medical Center

신경계 질환의 광학 일관성 단층 촬영 혈관 조영술 : 파일럿 연구

광학 일관성 단층 촬영 혈관 조영술 (OCTA)은 근적외선 조명을 사용하여 눈의 신경 혈관 구조를 이미지화하는 비 침습적 도구입니다. 이전 문헌은 뇌졸중의 선별 도구로서 옥타의 잠재력을 입증했지만, 두개 내 출혈과 같은 다른 신경계 질환에서의 유용성은 불분명하다. 따라서이 파일럿 연구는 신경계 질환과 건강한 대조군 환자를 모집하고 OCTA 영상 매개 변수를 비교함으로써 미래의 보조금 응용 프로그램을 지원하기 위해 예비 데이터를 수집 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75235
        • UT Southwestern Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

통제 및 환자 집단

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 환자는 Subarachnoid 출혈, 뇌내 출혈, 무산 내 동맥류 (파열 또는 무분별), 두개 내 혈관 혈관 기형, 허혈성 뇌졸중, 발작 내 감염, 고도로 (S), Inflamcomatory Demynating Nateration, Intracranial Tummor에 대한 진단으로 신경 과학 집중 치료 장치에 입원했습니다. 외상성 뇌 손상 및/또는 신경 근육 호흡 부전 또는 주요 신경 학적, 심혈관, 폐 또는 대사 질환이없는 지역 사회의 대상

제외 기준 :

  • 임신
  • 영어가 아닌 말하기
  • GCS 모터 점수는 6 미만입니다 (즉, 명령을 따를 수 있어야 함)
  • 환자가 앉아서 옥타 장치 내부를 볼 수없는 일시적 또는 영구적 인 신체적 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
정상적인 건강한 인간 대상
광간섭 단층촬영 혈관조영술
환자
신경계 질환 환자
광간섭 단층촬영 혈관조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 대조군에서 혈관 및 관류 밀도
기간: 한 번 (약 10 분)
망막 미세 융합의 정량적 측정. 다른 신경계 질환이 다른 패턴의 진화 패턴을 가지며 환자/공급자 가용성이 변할 수 있기 때문에 명확한 시점은 정의되지 않습니다.
한 번 (약 10 분)
신경계 질환 환자의 혈관 및 관류 밀도
기간: 연구 전반에 걸쳐 최대 28 일 동안
망막 미세 융합의 정량적 측정. 다른 신경계 질환이 다른 패턴의 진화 패턴을 가지며 환자/공급자 가용성이 변할 수 있기 때문에 명확한 시점은 정의되지 않습니다.
연구 전반에 걸쳐 최대 28 일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

파일럿 연구

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

옥타에 대한 임상 시험

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