このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

神経性食欲不振の姿勢と脊髄可動性 (SPINALAN)

2026年11月5日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

神経性食欲不振に苦しむ女性の姿勢と脊髄可動性の分析

The primary objective of the study is to compare the results of the postural and mobility analysis obtained with the use of the Idiag M360 instrument in adult women with anorexia nervosa and in a control group represented by age-matched normal-weight women.

Secondary objectives will be to correlate the results obtained from previous postural analyses with anthropometric parameters, the duration and onset of the disease, and the presence/date of onset of secondary amenorrhea.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The subjects admitted to the study will be recruited at the beginning of hospitalization in the Division of Eating and Nutrition Disorders (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo (VB), Italy. Thirty women suffering from anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5; American Psychiatric Association, 2013), aged ≥ 18 years, will be studied.

As a control group, 30 normal-weight adult women (age: ≥ 18 years; BMI: 18.5-24.9 kg/m2) will be recruited from the medical/nursing and research staff.

説明

Anorexia Nervosa:

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age 18 years and older
  • Anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria
  • Hospitalized in the Division of Eating and Nutrition Disorders (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo (VB), Italy

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent
  • Musculoskeletal or neurological conditions (leg length discrepancy, spinal deformities, and physical disabilities caused by surgery)
  • Treatment with anti-inflammatory drugs

Normal Weight:

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age 18 years and older
  • BMI: 18.5-24.9 kg/m2
  • Recruited from the medical/nursing and research staff

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent
  • Musculoskeletal or neurological conditions (leg length discrepancy, spinal deformities, and physical disabilities caused by surgery)
  • Treatment with anti-inflammatory drugs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:CROSS_SECTIONAL

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Anorexia Nervosa

Women suffering from anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5; American Psychiatric Association, 2013), aged ≥ 18 years

Postural and mobility parameters were obtained with the use of the Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland)

Normal weight

Normal-weight adult women (age: ≥ 18 years; BMI: 18.5-24.9 kg/m2), recruited from the medical/nursing and research staff.

Postural and mobility parameters were obtained with the use of the Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lateral flexion
時間枠:Baseline

Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); flexion expressed in degrees

Baseline
Lumbar flexion
時間枠:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); flexion expressed in degrees

Baseline
Lumbar extension
時間枠:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); extension expressed in degrees

Baseline
Thoracic extension
時間枠:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); extension expressed in degrees

Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月6日

一次修了 (実際)

2025年5月26日

研究の完了 (実際)

2025年5月26日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月5日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01C416

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する