神経性食欲不振の姿勢と脊髄可動性 (SPINALAN)
2026年3月25日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
神経性食欲不振に苦しむ女性の姿勢と脊髄可動性の分析
この研究の主な目的は、神経性食欲不振症の成人女性と年齢が一致した正常な体重女性に代表される対照群で、IDIAG M360機器の使用で得られた姿勢およびモビリティ分析の結果を比較することです。
二次目標は、以前の姿勢分析から得た結果を、人体測定パラメーター、疾患の持続時間と発症、および二次無月経の発症の存在/日付と相関させることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Verbania
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Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に認められた被験者は、摂食および栄養障害部門（終了）、イスティトゥト補助士科Italiano、IRCCS、PianCavallo（VB）、イタリアの入院の開始時に募集されます。 DSM-5基準に基づいて臨床的に臨床的に診断された神経性食欲不振に苦しんでいる30人の女性（精神障害の診断および統計マニュアル5;アメリカ精神医学協会、2013年）は18歳以上にわたって研究されます。
対照群として、30人の正常体重の成人女性（年齢：18歳以上; BMI：18.5-24.9 KG/M2）は、医療/看護および研究スタッフから募集されます。
説明
神経性食欲不振：
包含基準：
- 女性のセックス
- 18歳以上
- DSM-5基準に基づいて臨床的に診断された神経性食欲不振
- 摂食および栄養障害の部門に入院（終了）、Istituto Auxologico Italiano、IRCCS、PianCavallo（VB）、イタリア
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
- 筋骨格または神経学的状態（脚の長さの不一致、脊椎変形、および手術によって引き起こされる身体障害）
- 抗炎症薬による治療
通常の体重：
包含基準：
- 女性のセックス
- 18歳以上
- BMI：18.5-24.9 kg/m2
- 医療/看護および研究スタッフから採用
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
- 筋骨格または神経学的状態（脚の長さの不一致、脊椎変形、および手術によって引き起こされる身体障害）
- 抗炎症薬による治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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神経性食欲不振
DSM-5基準に基づいて臨床的に診断された神経性食欲不振に苦しむ女性（精神障害の診断および統計マニュアル5;アメリカ精神医学協会、2013年）≥18歳以上
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Idiag M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、Switzerland）を使用して、姿勢およびモビリティパラメーターが取得されました。
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通常の重量
正常体重の成人女性（年齢：18歳以上; BMI：18.5-24.9
KG/M2）、医療/看護および研究スタッフから募集。
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Idiag M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、Switzerland）を使用して、姿勢およびモビリティパラメーターが取得されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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横方向の屈曲
時間枠：ベースライン
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Idiag M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、Switzerland）;度で発現した屈曲
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ベースライン
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腰椎屈
時間枠：ベースライン
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IIDIAG M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、スイス）;度で発現した屈曲
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ベースライン
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腰部拡張
時間枠：ベースライン
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IIDIAG M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、スイス）;拡張は程度で表されます
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ベースライン
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胸部拡張
時間枠：ベースライン
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IIDIAG M360スキャンツール（Idiag、Fehraltorf、スイス）;拡張は程度で表されます
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月6日
一次修了 (実際)
2024年10月16日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。