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신경성 식욕 부진의 자세 및 척추 이동성 (SPINALAN)

2026년 3월 25일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

신경성 식욕 부진으로 고통받는 여성의 자세 및 척추 이동성 분석

이 연구의 주요 목표는 신경성 식욕 부진 성인 여성과 연령에 맞는 정상 체중 여성으로 대표되는 대조군에서 IDIAG M360기구를 사용하여 얻은 자세 및 이동성 분석 결과를 비교하는 것입니다.

이차 목표는 이전의 자세 분석에서 얻은 결과를 인체 측정 파라미터, 질병의 지속 시간 및 발병, 2 차 아멘초의 발병의 존재/날짜와 상관시키는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, 이탈리아, 28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 입원 한 피험자들은 식습관 및 영양 장애 분할 (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCC, Piancavallo (VB), 이탈리아의 입원 시작시 모집 될 것입니다. DSM-5 기준 (정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼 5; American Psychiatric Association, 2013)에 따라 임상 적으로 진단 된 30 명의 여성이 연구 될 것입니다.

통제 그룹으로서, 30 명의 정상 체중 성인 여성 (연령 : ≥ 18 세; BMI : 18.5-24.9 KG/M2)는 의료/간호 및 연구 직원으로부터 모집됩니다.

설명

신경성 식욕 부진 :

포함 기준 :

  • 여성 섹스
  • 18 세 이상
  • DSM-5 기준에 따라 임상 적으로 진단 된 식욕 부진 신경성 식욕 부진
  • 식사 및 영양 장애 분할 (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo (VB), Italy에 입원했습니다.

제외 기준 :

  • 서명 된 사전 동의 부재
  • 근골격계 또는 신경 학적 상태 (다리 길이 불일치, 척추 기형 및 수술로 인한 신체 장애)
  • 항 염증 약물 치료

정상 체중 :

포함 기준 :

  • 여성 섹스
  • 18 세 이상
  • BMI : 18.5-24.9 kg/m2
  • 의료/간호 및 연구 직원으로부터 채용

제외 기준 :

  • 서명 된 사전 동의 부재
  • 근골격계 또는 신경 학적 상태 (다리 길이 불일치, 척추 기형 및 수술로 인한 신체 장애)
  • 항 염증 약물 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경성 식욕 부진
DSM-5 기준 (정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼 5; American Psychiatric Association, 2013)에 따라 임상 적으로 진단 된 신경성 식욕 부진 신경성 여성
IDIAG M360 스캔 도구 (IDIG, Fehraltorf, Switzerland)를 사용하여 자세 및 이동성 매개 변수를 얻었습니다.
정상적인 체중
정상 체중 성인 여성 (연령 : ≥ 18 세; BMI : 18.5-24.9 KG/M2), 의료/간호 및 연구 직원으로부터 채용.
IDIAG M360 스캔 도구 (IDIG, Fehraltorf, Switzerland)를 사용하여 자세 및 이동성 매개 변수를 얻었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측면 굴곡
기간: 기준선
IDIAG M360 스캔 도구 (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); 굴곡은 정도로 표현됩니다
기준선
요추 굴곡
기간: 기준선
IIDIAG M360 스캔 도구 (IDIAG, FEHRALTORF, 스위스); 굴곡은 정도로 표현됩니다
기준선
요추 확장
기간: 기준선
IIDIAG M360 스캔 도구 (IDIAG, FEHRALTORF, 스위스); 확장자는 학위로 표현됩니다
기준선
흉부 확장
기간: 기준선
IIDIAG M360 스캔 도구 (IDIAG, FEHRALTORF, 스위스); 확장자는 학위로 표현됩니다
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 16일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 01C416

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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