此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

神经性厌食症的姿势和脊柱迁移率 (SPINALAN)

2026年11月5日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

神经性厌食症的妇女的姿势和脊柱迁移分析

The primary objective of the study is to compare the results of the postural and mobility analysis obtained with the use of the Idiag M360 instrument in adult women with anorexia nervosa and in a control group represented by age-matched normal-weight women.

Secondary objectives will be to correlate the results obtained from previous postural analyses with anthropometric parameters, the duration and onset of the disease, and the presence/date of onset of secondary amenorrhea.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、意大利、28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

The subjects admitted to the study will be recruited at the beginning of hospitalization in the Division of Eating and Nutrition Disorders (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo (VB), Italy. Thirty women suffering from anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5; American Psychiatric Association, 2013), aged ≥ 18 years, will be studied.

As a control group, 30 normal-weight adult women (age: ≥ 18 years; BMI: 18.5-24.9 kg/m2) will be recruited from the medical/nursing and research staff.

描述

Anorexia Nervosa:

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age 18 years and older
  • Anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria
  • Hospitalized in the Division of Eating and Nutrition Disorders (END), Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo (VB), Italy

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent
  • Musculoskeletal or neurological conditions (leg length discrepancy, spinal deformities, and physical disabilities caused by surgery)
  • Treatment with anti-inflammatory drugs

Normal Weight:

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age 18 years and older
  • BMI: 18.5-24.9 kg/m2
  • Recruited from the medical/nursing and research staff

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed informed consent
  • Musculoskeletal or neurological conditions (leg length discrepancy, spinal deformities, and physical disabilities caused by surgery)
  • Treatment with anti-inflammatory drugs

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:COHORT
  • 时间观点:CROSS_SECTIONAL

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Anorexia Nervosa

Women suffering from anorexia nervosa clinically diagnosed based on the DSM-5 criteria (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5; American Psychiatric Association, 2013), aged ≥ 18 years

Postural and mobility parameters were obtained with the use of the Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland)

Normal weight

Normal-weight adult women (age: ≥ 18 years; BMI: 18.5-24.9 kg/m2), recruited from the medical/nursing and research staff.

Postural and mobility parameters were obtained with the use of the Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Lateral flexion
大体时间:Baseline

Idiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); flexion expressed in degrees

Baseline
Lumbar flexion
大体时间:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); flexion expressed in degrees

Baseline
Lumbar extension
大体时间:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); extension expressed in degrees

Baseline
Thoracic extension
大体时间:Baseline

IIdiag M360 scan tool (Idiag, Fehraltorf, Switzerland); extension expressed in degrees

Baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月6日

初级完成 (实际的)

2025年5月26日

研究完成 (实际的)

2025年5月26日

研究注册日期

首次提交

2025年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月24日

首次发布 (实际的)

2025年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月5日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 01C416

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅