神経性食欲不振のスフィンゴ脂質プロファイル (SFINGOANNER)
2026年3月25日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
神経性食欲不振に苦しむ女性におけるスフィンゴ脂質プロファイルの評価：臨床内分泌および精神医学的パラメーターとの関係
：この研究プロジェクトの目的は、神経性食欲不振（AN）の影響を受ける女性グループ（> 18年）のスフィンゴ脂質疾患プロファイルを決定することです。 ]）。 特定のアンケートは、摂食障害と抑うつ状態（自殺）の重症度の定義のために実施され、生殖腺機能の評価（すなわち、エストラジオール/プロゲステロンの血漿レベルと経口避妊薬の使用）が追加されます。
現在の研究プロジェクトが特徴づけることを望んでいる特定のリピドームプロファイルに基づいて、リハビリテーションプログラムの食事を適切に修正し、将来、特に長期的には治療自体の有効性を改善することが可能になります。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alessandro Sartorio, MD
- 電話番号：2426 +390261911
- メール：sartorio@auxologico.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Luca Grappiolo, Dr.
- 電話番号：+390261911
- メール：luca.grappiolo@auxologico.it
研究場所
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Verbania
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Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
- 募集
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
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コンタクト：
- Alessandro Sartorio
- 電話番号：2426 +39-02619111
- メール：sartorio@auxologico.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経性食欲不振の女性成人30人は、精神障害の診断および統計マニュアルの診断基準（DSM-5）によると、摂食および栄養障害の部門（END）の分割（END）に入院しました。ピアンカバロ、イタリア。
半分にはAN-Rサブタイプと他のAN-BPがあります。
30人の正常体重の大人の女性は、18.5〜24.9 kg/m2の間のボディマス指数を持つ研究と病院のスタッフから募集されました
説明
神経性食欲不振の患者：
包含基準：
- 女性のセックス
- 年齢：18歳以上
- 急性期における神経性食欲不振の診断
- 摂食栄養障害部門（終了）、サンジュゼッペ病院、イスティトゥート補助産のイタリアノ、IRCCS、ピアンカバロ（VB）、イタリアに入院
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
コントロールグループ：
包含基準：
- 女性のセックス
- 年齢：18歳以上
- 18.5〜24.9 kg/m2のBMI
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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神経性食欲不振
摂食栄養障害部門（終了）に入院した神経性患者の成人女性療法患者、Istituto Auxologico Italiano、IRCCS、PianCavallo（VB）、イタリア
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次のスフィンゴ脂質の血漿/血清レベルは、C16からC16からC24までのセラミドとジヒドロセラミド（C18：1およびC24：1）、スフィンゴミエリン（C16からC24、C24およびC24：1）を含むセラミドとジヒドロセラミドを測定します。スフィンゴシン、スフィンギャニン、スフィンゴシン-1-リン酸およびスフィンギャニン-1-リン酸。
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通常の重量
18.5〜24.9 kg/m2のボディマス指数を持つ成人の正常な女性、研究および病院スタッフから募集
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次のスフィンゴ脂質の血漿/血清レベルは、C16からC16からC24までのセラミドとジヒドロセラミド（C18：1およびC24：1）、スフィンゴミエリン（C16からC24、C24およびC24：1）を含むセラミドとジヒドロセラミドを測定します。スフィンゴシン、スフィンギャニン、スフィンゴシン-1-リン酸およびスフィンギャニン-1-リン酸。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セラミド
時間枠：ベースライン
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セラミドの血漿レベル
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ベースライン
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ジヒドロセラミド
時間枠：ベースライン
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ジヒドロセラミドの血漿レベル
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月19日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。