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神经性厌食症中的鞘脂组谱 (SFINGOANNER)

2026年3月25日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

对患有厌食症的女性鞘脂组谱的评估:与临床内分泌和精神病参数的关系

:该研究项目的目的是确定一群受厌食症(an)影响的女性(> 18年)的鞘脂组谱,表征性表征(限制[AN-R]与暴饮暴食[AN-BP [AN-BP [AN-BP) ])。 将对饮食失调和抑郁状态(自杀性)的严重程度的定义进行特定的问卷调查,并将其添加到性腺功能的评估(即雌二醇/孕酮的血浆水平以及口服避孕药的使用)。

基于本研究项目希望表征的特定脂肪态谱,可以适当地修改康复计划的饮食,并在将来提高治疗本身的有效性,尤其是在长远来看。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、意大利、28824
        • 招聘中
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

根据诊断和统计手册的诊断标准(DSM-5)(DSM-5),在饮食与杂种疾病的诊断和统计手册(DSM-5)的诊断标准(END和NUTRITION DISORDERS(END),San Giuseppe医院,Istituto Auxologologico Italiano,Irccs,Irccs,Irccs,Irccs,Irccs,Irccs,Irccs,30名患有神经性厌食症的女性成年人(DSM-5)(DSM-5)(DSM-5)意大利的Piancavallo。

一半将具有AN-R子类型和另一个AN-BP。

30个正常体重成年妇女从研究和医院工作人员招募,体重指数在18.5至24.9 kg/m2之间

描述

神经性厌食症患者:

纳入标准:

  • 女性
  • 年龄:18岁以上
  • 在急性期诊断神经性神经性
  • 在意大利IRCCS,IRCCS,ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO(VB)的ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO(VB),饮食和营养障碍分区(End)住院

排除标准:

  • 没有签署的知情同意

对照组:

纳入标准:

  • 女性
  • 年龄:18岁以上
  • BMI在18.5至24.9 kg/m2之间

排除标准:

  • 没有签署的知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经性厌食症
成年女性厌食女性神经患者,在饮食和营养障碍分裂(END),ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO,IRCCS,PIANCAVALLO(VB),意大利意大利
将测量以下鞘脂的血浆/血清水平:c16至C24的神经酰胺和二氢可酰胺,包括2个不饱和的(C18:1和C24和C24:1),鞘磷脂,从C16到C24到C24:C24:1),以及一个C24:1),,以及一个。鞘氨醇,鞘氨酸,1-磷酸盐和鞘氨酸-1-磷酸盐。
正常体重
从研究和医院工作人员招募的成人正常体重女性,其体重指数在18.5至24.9 kg/m2之间
将测量以下鞘脂的血浆/血清水平:c16至C24的神经酰胺和二氢可酰胺,包括2个不饱和的(C18:1和C24和C24:1),鞘磷脂,从C16到C24到C24:C24:1),以及一个C24:1),,以及一个。鞘氨醇,鞘氨酸,1-磷酸盐和鞘氨酸-1-磷酸盐。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经酰胺
大体时间:基线
血浆神经酰胺的水平
基线
二氢可酰胺
大体时间:基线
血浆二氢可氧胺的水平
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月19日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月24日

首次发布 (实际的)

2025年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 01C417

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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