インドの大学生のライフスキルと幸福に対するデジタルサイコサイアルツール（WYSA）の影響を評価する
2025年6月20日 更新者：Sarah Jasim、London School of Economics and Political Science
インドのガンジーナガルで英語を話す大学生とのライフスキルと全体的な幸福に対するデジタルサイコサイアルツール（WYSA）の影響を評価する：混合方法の実現可能性調査
この研究の目標は、インドの大学であるIIT-Gandhinagarの英語を話す大学生のライフスキルと全体的な幸福の向上におけるデジタルサイコサイアルツール（WYSA）の実現可能性を学ぶことです。 これは、回復力、自己効力感、問題解決、および福祉を調べ、介入期間中のアプリの使用を調べる前のポスト評価を使用して実施されます。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 大学に在籍する大学生の間のWYSAの実現可能性と受容性
- 大学に登録した大学生のライフスキルと幸福の向上におけるWYSAの有効性
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ミックスメソッドのプリポスト設計を採用して、デジタルサイコサイアルツールがインドの大学生が問題を管理し、健康を改善する方法を学ぶのに役立つかどうかを調べます。
インド工科大学のガンディナガル（IIT-GN）に登録し、ストレッサーを管理するための学習スキルに興味がある学生は、研究に参加するよう招待されています。
研究されている介入は、AIベースのチャットボット、ツールパックのライブラリ、SOSリソースを含むWYSAアプリです。
参加者は、ベースラインの研究手順（T0）を完了し、アプリをダウンロードできます。
参加者は、WYSAアプリを2か月間使用できます。
2か月の終わりに、参加者が招待され、エンドライン評価を完了します（T1）。
別のフォローアップ評価（T2）は、介入期間の完了後1か月後に行われます。
参加者のサブサンプルは、WYSAアプリを使用した経験に関するフィードバックを提供し、アプリの受容性と有効性に対する障壁とファシリテーターを理解するために、定性的インタビューに参加するよう招待されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
152
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gujarat
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Palaj、Gujarat、インド、382355
- Indian Institute of Technology, Gandhinagar (IIT-Gandhinagar)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18〜25歳です
- イディアン工科大学の学生、ガンディナガル（IITガンディナガル）
- 英語を読んで理解することができます
- インターネット対応のスマートフォンにアクセスできます
除外基準：
- 以前にWYSAアプリ（介入）を使用していました
- 自傷行為/自殺リスクの存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Wysaアプリ
参加者は、2か月間、デジタルサイコサイアルツール（WYSA）を受け取ります。
WYSAは、AIベースの会話会話エージェント、セルフヘルプツールのリポジトリ、SOSリソースを含むデジタルアプリです。
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WYSAは、AIの会話チャットボットサポートを提供するデジタルサイコサイアルツールです。
会話エージェントは仲間として機能し、認知行動療法（CBT）、マインドフルネス、および動機付け介入に基づいた演習を理解し、共感し、ガイドします。
参加者は、さまざまなスキルを学び、日常生活で練習することができます。
このアプリは、問題を管理するためのツールのリポジトリと、高い苦痛のためのSOSリソースを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性 - 採用率
時間枠：募集期間中（1か月、または2か月の終わりに募集が延長された場合）に測定
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同意手続きを完了した参加者の割合
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募集期間中（1か月、または2か月の終わりに募集が延長された場合）に測定
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実現可能性 - 保持率
時間枠：追跡評価中に2か月の介入後に測定されました
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エンドライン評価とフォローアップ評価を完了した募集された参加者の割合、つまり、研究期間中に登録されたままである人。
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追跡評価中に2か月の介入後に測定されました
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実行可能性 - アプリオンボーディングレート
時間枠：2か月の介入期間中に測定
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介入への割り当て後にアプリをダウンロードした参加者の割合
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2か月の介入期間中に測定
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受容性 - WYSAアプリのエンゲージメント
時間枠：2か月の介入期間中に測定
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アプリにオンボーディングした後、少なくとも1回WYSAと対話した募集された参加者の割合。
また、アプリが使用された平均日数で情報が収集されます。
さまざまなアプリ機能とツールの使用の分析も実施されます。
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2か月の介入期間中に測定
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アプリの満足
時間枠：これは、2か月の介入期間中に3回収集されます
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フィードバックは、参加者にアプリ機能の使いやすさと満足度の定量的評価を提供するように求める質問を通じて収集されます。
参加者は、より高い満足度を示す高い評価で、5ポイントのリッカートスケールで評価を提供できます。
1定性的な質問は、参加者が無料のテキスト形式を使用して追加のフィードバックを提供するように勧めます。
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これは、2か月の介入期間中に3回収集されます
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アプリの受容性と使用経験
時間枠：介入期間後（2か月）実施
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参加者のサブサンプルとの半構造化されたインタビューは、介入を使用した生きた経験に関する洞察を提供します。使用する障壁とファシリテーター。
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介入期間後（2か月）実施
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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WHOウェルビーイングインデックスで測定されたウェルビーイングの変化
時間枠：3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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WHO Wellbeing Indexは、個人の幸福を評価する5項目のアンケートです。
参加者は、6ポイントのリッカートスケールで尋ねられたアイテムを感じた頻度に応答できます。
スコアの範囲は0〜25です
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3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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問題解決在庫で測定された問題解決の変化
時間枠：3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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問題解決在庫（PSI）は35項目のスケールです。
参加者は、強く同意しないことから6ポイントのリッカートスケールで問題解決スキルの評価を提供できます。
スケールは、35〜210のスコア範囲を提供します。
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3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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一般的な自己効力感スケールで測定された自己効力感の変化
時間枠：3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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一般的な自己効力感スケールは、10項目のスケールです。
参加者は、自己効力感を「まったく真の」から「正確に真」に至るまでの4ポイントのリッカートスケールで評価できます。
スケールは、10〜40のスコア範囲を提供します。
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3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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短いレジリエンススケールで測定されたレジリエンスの変化
時間枠：3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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短いレジリエンススケール（BRS）には6つのアイテムが含まれており、ストレッサーから跳ね返る個人の能力を評価します。
各アイテムのスコアは1〜5の範囲で、6つのアイテムすべてが6〜30の範囲を与えます。
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3か月：0か月目（介入前）、2か月目（介入後期間）、3か月目（介入期間後1か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Sarah Jasim, Ph.D、London School of Economics and Political Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月30日
一次修了 (実際)
2025年6月4日
研究の完了 (実際)
2025年6月4日
試験登録日
最初に提出
2025年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月23日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月20日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。