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디지털 심리 사회적 도구 (WYSA)가 인도의 대학생의 생활 기술과 복지에 미치는 영향 평가

2025년 6월 20일 업데이트: Sarah Jasim, London School of Economics and Political Science

인도 간디 나가르에있는 영어권 대학생과의 생활 기술과 전반적인 복지에 대한 디지털 심리 사회적 도구 (WYSA)의 영향 평가 : 혼합 방법 타당성 연구

이 연구의 목표는 인도의 대학 인 IIT-Gandhinagar에있는 영어를 구사하는 대학생들의 생활 기술을 향상시키는 데있어 디지털 심리 사회적 도구 (WYSA)의 타당성을 배우는 것입니다. 이것은 탄력성, 자기 효능, 문제 해결 및 웰빙을 조사하고 중재 기간 동안 앱 사용을 조사하는 사전 포스트 평가를 사용하여 수행됩니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 대학에 등록한 대학생들 사이에서 Wysa의 타당성과 수용 가능성
  2. 대학에 등록한 대학생의 생활 기술과 복지 향상에 Wysa의 효과

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 혼합 방법 프리 포스트 설계를 사용하여 디지털 심리 사회적 도구가 인도의 대학생들이 문제를 관리하고 건강을 향상시키는 방법을 배우는 데 도움이되는지 여부를 조사 할 것입니다. Gandhinagar (IIT-GN)의 Indian Institute of Technology에 등록한 학생들은 스트레스 요인을 관리하는 학습 기술에 관심이 있습니다. 연구중인 개입은 AI 기반 챗봇, 도구 팩 라이브러리 및 SOS 리소스를 포함하는 WYSA 앱입니다. 참가자는 기준 연구 절차 (T0)를 완료하고 앱을 다운로드 할 수 있습니다. 참가자는 2 개월 동안 WYSA 앱을 사용할 수 있습니다. 2 개월이 지나면 참가자는 엔드 라인 평가 (T1)를 완료하도록 초대됩니다. 또 다른 후속 평가 (T2)는 중재 기간 완료 1 개월 후에 수행됩니다. 참가자의 하위 표본은 질적 인터뷰에 참여하여 Wysa 앱을 사용한 경험에 대한 피드백을 제공하고 앱의 수용 가능성과 효과에 대한 장벽과 촉진자를 이해하도록 초대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

152

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Gujarat
      • Palaj, Gujarat, 인도, 382355
        • Indian Institute of Technology, Gandhinagar (IIT-Gandhinagar)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-25 세 사이입니다
  • 간디 나가르 (Gandhinagar)의 Idian Institute of Technology의 학생입니다 (IIT Gandhinagar)
  • 영어를 읽고 이해할 수 있습니다
  • 인터넷 활성화 스마트 폰에 액세스 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 이전에 Wysa 앱 (중재)을 사용했습니다.
  • 자해/자살 위험의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Wysa 앱
참가자는 2 개월 동안 디지털 심리 사회적 도구 (WYSA)를 받게됩니다. WYSA는 AI 기반 대화 대화 상담원, 자조 도구 저장소 및 SOS 리소스가 포함 된 디지털 앱입니다.
행동: 디지털 심리 사회적 도구
Wysa는 AI 대화 상품 챗봇 지원을 제공하는 디지털 심리 사회적 도구입니다. 대화 에이전트는인지 행동 요법 (CBT), 마음 챙김 및 동기 부여 개입에 근거한 운동을 통해 동반자 역할을하고 이해하고 공감하며 안내합니다. 참가자는 다양한 기술을 배우면서 점차 일상 생활에서 연습 할 수 있습니다. 이 앱은 또한 고난을위한 문제와 SOS 리소스를 관리하는 도구 저장소를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타당성 - 채용 비율
기간: 채용 기간 동안 측정 (1 개월 또는 채용이 2 개월 말에 연장되는 경우)
동의 절차를 완료 한 참가자의 비율
채용 기간 동안 측정 (1 개월 또는 채용이 2 개월 말에 연장되는 경우)
타당성 - 유지율
기간: 후속 평가 중 2 개월 개입 후 측정
Endline 평가 및 후속 평가를 완료 한 채용 참가자의 비율, 즉 연구 기간 동안 등록한 사람.
후속 평가 중 2 개월 개입 후 측정
타당성 - 앱 온 보딩 속도
기간: 2 개월 중재 기간 동안 측정
중재 할당 후 앱을 다운로드 한 참가자의 비율
2 개월 중재 기간 동안 측정
허용 가능성 - Wysa 앱 참여
기간: 2 개월 중재 기간 동안 측정
앱에 탑승 한 후 적어도 한 번은 WYSA와 상호 작용 한 채용 참가자의 비율. 정보는 앱을 사용한 평균 일수에도 수집됩니다. 다양한 앱 기능 및 도구의 사용에 대한 분석도 수행됩니다.
2 개월 중재 기간 동안 측정
앱 만족
기간: 이것은 2 개월 중재 기간 동안 3 회 수집됩니다
피드백은 참가자에게 앱 기능의 사용성과 만족도의 정량적 등급을 제공하도록 요청하는 질문을 통해 수집됩니다. 참가자는 5 포인트 리 커트 척도에서 등급을 제공 할 수 있으며, 더 높은 등급은 더 높은 만족도를 나타냅니다. 1 질적 질문 1 참가자는 무료 텍스트 형식을 사용하여 추가 피드백을 제공하도록 초대합니다.
이것은 2 개월 중재 기간 동안 3 회 수집됩니다
앱 허용 및 사용 경험
기간: 중재 기간 (2 개월) 이후에 실시
참가자의 하위 표본과의 반 구조화 된 인터뷰는 중재 사용에 대한 살아있는 경험에 대한 통찰력을 제공합니다. 그리고 사용법에 대한 장벽과 촉진자.
중재 기간 (2 개월) 이후에 실시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO 웰빙 지수에서 측정 된 웰빙의 변화
기간: 3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
WHO Wellbeing Index는 개인의 복지를 평가하는 5 개 항목 설문지입니다. 참가자들은 6 점 리 커트 척도로 품목이 얼마나 자주 느꼈는지 응답 할 수 있습니다. 점수는 0-25입니다
3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
문제 해결 인벤토리에서 측정 된 문제 해결의 변화
기간: 3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
문제 해결 재고 (PSI)는 35 개 항목 척도입니다. 참가자는 강력하게 동의하지 않는 것에 대해 6 점 리 커트 척도로 문제 해결 기술의 등급을 제공 할 수 있습니다. 스케일은 35-210의 점수 범위를 제공합니다.
3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
일반적인 자기 효능 척도에서 측정 된 자기 효능의 변화
기간: 3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
일반적인 자기 효능 척도는 10 항목 척도입니다. 참가자는 '전혀 진실이 아니라'에서 '정확한 진실'에 이르기까지 4 점 리 커트 척도에서 자기 효능을 평가할 수 있습니다. 스케일은 10-40 사이의 점수 범위를 제공합니다.
3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
간단한 탄력성 척도에서 측정 된 탄력성 변화
기간: 3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)
간단한 탄력성 척도 (BRS)에는 6 개의 항목이 포함되어 있으며 스트레스 요인에서 되돌아 갈 수있는 개인의 능력을 평가합니다. 각 항목의 점수는 6-30의 범위를 제공하는 6 개의 품목 모두 1-5입니다.
3 개월 : 0 개월 (개입 전), 2 개월 (개입 후 기간), 3 개월 (중재 기간 후 1 개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

London School of Economics and Political Science

협력자

Wysa

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Jasim, Ph.D, London School of Economics and Political Science

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 390706

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 동의 조건을 준수하지 않기 때문에 외부 당사자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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