TVTおよびTOT手順の合併症の検出における周術期膀胱鏡検査とメチレンブルー検査の評価
2025年2月4日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
TVTおよびTOT操作におけるメチレンブルー検査と術後膀胱鏡検査と組み合わせた周術期膀胱鏡検査によって検出された合併症の比較
TVTおよびTOT操作におけるメチレンブルー検査と術後膀胱鏡検査と組み合わせた周術期膀胱鏡検査によって検出された合併症の比較。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 電話番号：+905416116469
- メール：fathma_k@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Havva Betül Bacak, Specialist
- 電話番号：+905333610088
- メール：hbbacak90@gmail.com
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34
- 募集
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 電話番号：+905416116469
- メール：fathma_k@hotmail.com
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コンタクト：
- Havva Betül Bacak, Specialist
- 電話番号：+905333610088
- メール：hbbacak90@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳から85歳までの研究に参加することに同意を提供するストレス尿失禁を抱える尿施設疾患なし結合組織障害なし（Marfan症候群）既知の婦人科悪性腫瘍No 30慢性腸疾患疾患なし
除外基準：
- 18歳未満または85歳以上の研究に参加することに同意していないストレスがない尿失禁は、炎症性のある慢性便秘を有する30を超える30を超える婦人科悪性腫瘍を有する結合組織障害（Marfan症候群など）を有する活動性心臓疾患を有する尿失禁を抱えています。腸疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：合併症検出のための術後膀胱鏡検査を伴う周術期メチレンブルーと膀胱鏡検査
この腕には、周術期メチレンブルー検査と膀胱鏡検査を受けるストレス尿失禁の患者が含まれ、その後術後膀胱鏡検査が行われ、合併症が検出されます。
目的は、術後期間に合併症を特定するこれらの方法の能力を評価することです。
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合併症を検出するための周術期メチレンブルーおよび膀胱鏡検査と術後膀胱鏡検査の能力が患者で比較されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症検出率
時間枠：6ヶ月
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具体的には、合併症を検出するために、術後膀胱鏡検査と膀胱鏡検査と膀胱鏡検査の能力を比較します。
この尺度は、両方の方法の精度と有効性を評価するために使用されます
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月25日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月4日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。