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Avaliação da cistoscopia perioperatória e teste de azul de metileno na detecção de complicações nos procedimentos de TVT e TOT

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Comparação de complicações detectadas por cistoscopia perioperatória combinada com teste de azul de metileno e cistoscopia pós -operatória nas operações de TVT e TOT

Comparação de complicações detectadas por cistoscopia perioperatória combinadas com teste de azul de metileno e cistoscopia pós -operatória nas operações de TVT e TOT.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Fatma Ketenci Gencer, associate professor
  • Número de telefone: +905416116469
  • E-mail: fathma_k@hotmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Número de telefone: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34
        • Recrutamento
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Contato:
          • Fatma Ketenci Gencer, associate professor
          • Número de telefone: +905416116469
          • E-mail: fathma_k@hotmail.com
        • Contato:
          • Havva Betül Bacak, Specialist
          • Número de telefone: +905333610088
          • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Fornecendo consentimento para participar do estudo entre 18 e 85 anos, com incontinência urinária de estresse, sem doença cardíaca ativa, nenhum distúrbio do tecido conjuntivo (por exemplo, síndrome de marfan) nenhum IMC de malignidade ginecológica conhecida sob 30 constipação crônica, sem doença inflamatória no intestino

Critérios de exclusão:

  • Não fornecendo consentimento para participar do estudo com menos de 18 anos ou mais de 85 anos, não tendo estresse incontinência urinária com doença cardíaca ativa com distúrbios do tecido conjuntivo (por exemplo, síndrome de Marfan) com uma malignidade ginecológica conhecida com um IMC acima de 30 tendo constipação crônica tendo inflamatório doença intestinal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Blue de metileno perioperatório e cistoscopia com cistoscopia pós -operatória para detecção de complicações
Este braço inclui pacientes com incontinência urinária de estresse que se submeterão ao teste perioperatório de azul de metileno e cistoscopia, seguido de cistoscopia pós -operatória para detectar qualquer complicação. O objetivo é avaliar a capacidade desses métodos de identificar complicações no período pós -operatório.
Procedimento: Cistoscopia perioperatória e teste de azul de metileno
A capacidade de azul de metileno perioperatória e cistoscopia versus cistoscopia pós -operatória para detectar complicações será comparada em pacientes.
Outros nomes:
  • Cistoscopia pós -operatória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de detecção de complicações
Prazo: 6 meses
Especificamente, compararia a capacidade do teste perioperatório de azul de metileno e cistoscopia versus cistoscopia pós -operatória para detectar complicações. Esta medida será usada para avaliar a precisão e a eficácia de ambos os métodos
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GaziosmanpasaTREHfkgfkg

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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