在检测TVT和TOT程序中并发症时，围手术期膀胱镜检查和亚甲基蓝试验的评估
2025年2月4日 更新者：Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
通过围手术期膀胱镜检查检测到的并发症与甲基蓝色测试和TVT和TOT手术中的术后膀胱镜检查结合的并发症
通过围手术期膀胱镜检查检测到的并发症与甲基蓝色试验和TVT和TOT手术中的术后膀胱镜检查相结合。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
58
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 电话号码：+905416116469
- 邮箱：fathma_k@hotmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Havva Betül Bacak, Specialist
- 电话号码：+905333610088
- 邮箱：hbbacak90@gmail.com
学习地点
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Istanbul、火鸡、34
- 招聘中
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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接触：
- Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 电话号码：+905416116469
- 邮箱：fathma_k@hotmail.com
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接触：
- Havva Betül Bacak, Specialist
- 电话号码：+905333610088
- 邮箱：hbbacak90@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 提供同意参加该研究的同意年龄在18至85岁之间具有压力尿失禁无活性心脏病没有接头组织疾病（例如Marfan综合征），没有30岁以下的妇科恶性肿瘤BMI无慢性便秘
排除标准：
- 不提供同意参加18岁以下的研究，并没有有压力尿失禁，患有与结缔组织疾病（例如Marfan综合征）具有已知的妇科恶性肿瘤的活性心脏病（例如Marfan综合征）排便
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：围手术期亚甲基蓝和膀胱镜检查，术后膀胱镜检查并发症检测
该手臂包括尿液尿失禁的患者，他们将接受围手术期甲基蓝试验和膀胱镜检查，然后进行术后膀胱镜检查以检测任何并发症。
目的是评估这些方法在术后识别并发症的能力。
|
围手术期甲基蓝和膀胱镜检查与术后膀胱镜检查检测并发症的能力将在患者中进行比较。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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并发症检测速率
大体时间：6个月
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具体而言，它将比较围手术期甲基蓝色测试和膀胱镜检查与术后膀胱镜检查检测并发症的能力。
该措施将用于评估两种方法的准确性和有效性
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6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月25日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月4日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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