Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van perioperatieve cystoscopie en methyleenblauwe test bij het detecteren van complicaties in TVT- en TOT -procedures

4 februari 2025 bijgewerkt door: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Vergelijking van complicaties gedetecteerd door perioperatieve cystoscopie in combinatie met methyleenblauwe test en postoperatieve cystoscopie in TVT- en TOT -operaties

Vergelijking van complicaties gedetecteerd door perioperatieve cystoscopie in combinatie met methyleenblauwe test en postoperatieve cystoscopie in TVT- en TOT -bewerkingen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Fatma Ketenci Gencer, associate professor
  • Telefoonnummer: +905416116469
  • E-mail: fathma_k@hotmail.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Telefoonnummer: +905333610088
  • E-mail: hbbacak90@gmail.com

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34
        • Werving
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Contact:
          • Fatma Ketenci Gencer, associate professor
          • Telefoonnummer: +905416116469
          • E-mail: fathma_k@hotmail.com
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek tussen de leeftijd van 18 en 85 met stress urine -incontinentie Geen actieve hartziekte Geen bindweefselaandoeningen (bijv. Marfan -syndroom) Geen bekende gynaecologische maligniteit BMI onder 30 geen chronische constipatie geen ontstekings darmziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Niet toestemming geven om deel te nemen aan de studie die jonger is dan 18 of ouder dan 85 jaar oud, geen stress urine -incontinentie hebben met actieve hartziekte met bindweefselaandoeningen (bijv. Marfan -syndroom) met een bekende gynaecologische maligniteit met een BMI met een chronische constipatie met ontsteking darmziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Perioperatieve methyleenblauw en cystoscopie met postoperatieve cystoscopie voor complicatiedetectie
Deze arm omvat patiënten met stress urine -incontinentie die perioperatieve methyleenblauwe test en cystoscopie zullen ondergaan, gevolgd door postoperatieve cystoscopie om complicaties te detecteren. Het doel is om het vermogen van deze methoden te beoordelen om complicaties in de postoperatieve periode te identificeren.
Procedure: Perioperatieve cystoscopie en methyleenblauwe test
Het vermogen van perioperatieve methyleenblauw en cystoscopie versus postoperatieve cystoscopie om complicaties te detecteren zal bij patiënten worden vergeleken.
Andere namen:
  • Postoperatieve cystoscopie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complicatiedetectie
Tijdsspanne: 6 maanden
In het bijzonder zou het het vermogen van de perioperatieve methyleenblauwe test en cystoscopie versus postoperatieve cystoscopie vergelijken om complicaties te detecteren. Deze maatregel zal worden gebruikt om de nauwkeurigheid en effectiviteit van beide methoden te evalueren
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GaziosmanpasaTREHfkgfkg

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren