TVT 및 TOT 절차에서의 합병증을 탐지하는 수술 전 방광경 검사 및 메틸렌 블루 테스트 평가
2025년 2월 4일 업데이트: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
TVT 및 TOT 작업에서 메틸렌 블루 테스트 및 수술 후 방광경과 함께 수술 전 방광경 검사에 의해 검출 된 합병증의 비교
TVT 및 TOT 작업에서 메틸렌 블루 테스트 및 수술 후 방광경 검사와 결합 된 수술 전 방광경 검사에 의해 검출 된 합병증의 비교.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 전화번호: +905416116469
- 이메일: fathma_k@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Havva Betül Bacak, Specialist
- 전화번호: +905333610088
- 이메일: hbbacak90@gmail.com
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34
- 모병
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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연락하다:
- Fatma Ketenci Gencer, associate professor
- 전화번호: +905416116469
- 이메일: fathma_k@hotmail.com
-
연락하다:
- Havva Betül Bacak, Specialist
- 전화번호: +905333610088
- 이메일: hbbacak90@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 스트레스 소변 요실금이없는 18 세에서 85 세 사이의 연구에 참여하는 데 동의하는 동의 제공 활성 심장 질환 없음 결합 조직 장애 없음 (예 : marfan 증후군) 알려진 부인과 악성 악성 BMI 30 만성 변비 없음 염증성 배변 질환 없음.
제외 기준 :
- 18 세 이하의 연구에 참여하는 것에 대한 동의를 제공하지 않으면 서 스트레스 요실금이 없음, 결합 조직 장애가있는 활성 심장 질환 (예 : Marfan 증후군)을 갖는 성병에 걸린 비인경 악성 악성 종양이 30 개 이상 염증성 변비를 갖는 만성 변비가있는 BMI를 갖는다. 배변
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 합병증 검출을위한 수술 후 방광경과의 수술 전 메틸렌 블루 및 방광경 과정
이 팔에는 수술 전 메틸렌 블루 검사 및 방광 과목을받는 스트레스 요실금 환자가 포함 된 후 수술 후 방광경 검사를 통해 합병증을 감지하는 환자가 포함됩니다.
목표는 수술 후 기간에 합병증을 식별하는 이러한 방법의 능력을 평가하는 것입니다.
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합병증을 검출하기위한 수술 전 메틸렌 블루 및 방광 과정과 수술 후 방광경 과정의 능력은 환자에서 비교 될 것이다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증 감지 속도
기간: 6 개월
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구체적으로, 그것은 합병증을 검출하기 위해 수술 전 메틸렌 블루 테스트 및 방광 과정과 수술 후 방광경 과정의 능력을 비교할 것이다.
이 측정은 두 방법의 정확성과 효과를 평가하는 데 사용됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GaziosmanpasaTREHfkgfkg
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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