Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка периоперационной цистоскопии и теста метиленового синего при обнаружении осложнений в процедурах TVT и TOT

4 февраля 2025 г. обновлено: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Сравнение осложнений, обнаруженных с помощью периоперационной цистоскопии в сочетании с тестом метиленового синего и послеоперационной цистоскопии в операциях TVT и TOT

Сравнение осложнений, обнаруженных с помощью периоперационной цистоскопии в сочетании с тестом метиленового синего и послеоперационной цистоскопией в операциях TVT и TOT.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Fatma Ketenci Gencer, associate professor
  • Номер телефона: +905416116469
  • Электронная почта: fathma_k@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Havva Betül Bacak, Specialist
  • Номер телефона: +905333610088
  • Электронная почта: hbbacak90@gmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34
        • Рекрутинг
        • Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Fatma Ketenci Gencer, associate professor
          • Номер телефона: +905416116469
          • Электронная почта: fathma_k@hotmail.com
        • Контакт:
          • Havva Betül Bacak, Specialist
          • Номер телефона: +905333610088
          • Электронная почта: hbbacak90@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Предоставление согласия на участие в исследовании, состоявшемся в возрасте от 18 до 85 лет.

Критерии исключения:

  • Не давая согласия на участие в исследовании, которому было младше 18 лет или старше 85 лет, не имеет стресса в мочевой недержании мочи, имеющих активные заболевания сердца, имеющие нарушения соединительной ткани (например, синдром Марфана), имея известные гинекологические злокачественные новообразования, имеющие ИМТ более 30 Болезнь кишечника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Периоперационная метиленовая синяя и цистоскопия с послеоперационной цистоскопией для обнаружения осложнений
В эту руку включают пациенты со стрессовым недержанием мочи, которые будут проходить испытание на периоперационное метиленовое синий и цистоскопию, после чего послеоперационная цистоскопия для обнаружения любых осложнений. Цель состоит в том, чтобы оценить способность этих методов выявлять осложнения в послеоперационном периоде.
Процедура: Периоперационная цистоскопия и тест метиленового синего
Способность периоперационного метиленового синего и цистоскопии в сравнении с послеоперационной цистоскопией для выявления осложнений будет сравниваться у пациентов.
Другие имена:
  • Послеоперационная цистоскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость обнаружения осложнений
Временное ограничение: 6 месяцев
В частности, это сравнит способность периоперационного теста метиленового синего и цистоскопии с послеоперационной цистоскопией для выявления осложнений. Эта мера будет использоваться для оценки точности и эффективности обоих методов
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GaziosmanpasaTREHfkgfkg

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться