閉経期の女性の健康的なライフスタイルの行動と生活の質に関する動機付けのインタビュー
2025年1月24日 更新者：Burcu KUCUKKAYA、Trakya University
健康的なライフスタイルの行動と閉経期の女性に対する生活の質に対する動機付け面接の影響：パイロット無作為化対照試験
背景：この研究の目的は、閉経期の女性の健康的なライフスタイルの行動と生活の質に対する動機付けのインタビューの効果を決定することです。
方法：これは、ランダム化比較経験的研究です。 この研究は、実験群で68人、対照群で68人を含む合計136人の女性とともに実施されました。 データは、入門情報フォーム、健康促進ライフスタイルプロファイルII（HPLPL II）、および閉経特有の生活の質（MENQOL）を使用して収集されました。 実験グループの女性は、研究者から2つの家族保健センター（FHC）で、動機付けのインタビューと2回のフォローアップインタビューのセッションを受けました。 対照群の女性には介入は適用されませんでした。 データは、数、パーセンテージ、平均、標準偏差、カイ二乗検定、ボンフェローニテスト、独立サンプルT検定、および反復ANOVAを使用して分析されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
136
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Tunceli、七面鳥
- Munzur University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 読み書きができます。
- 研究に参加する意識的な決定を下すことができ、口頭でコミュニケーションをとることができ、同意書に署名できる。
- 過去3年以内に自然に閉経した。
- 性的に活発であること。
- ホルモン補充療法がない。
除外基準：
- 研究を続けたくない。
- FHC記録に従って精神診断を受けています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：実験的
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1回の準備セッション、6回の動機付けインタビュー、介入の1週間後の1回の最初のフォローアップインタビュー、および最初のフォローアップの4週間後に2回のフォローアップインタビューを含む合計9セッションが実施されました。
インタラクティブなトレーニング方法を考慮すると、3つの異なる日（月曜日、木曜日、金曜日）のグループで、ヘルスセンターのトレーニングルームで、週に1回、それぞれ50歳の対面セッションを通じて、動機付けインタビューセッションが行われました。 60分。
インタビュー中、女性は自分の動機付けのソースを活性化し、健康的なライフスタイルの行動を開発し、閉経に固有の生活の質を向上させるためにカウンセリングを提供されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康促進ライフスタイルプロファイルII
時間枠：開始から0に変更します
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スケールには、6つの次元、すなわち、栄養、身体活動、ストレス管理、対人関係、健康の責任、精神的成長（合計52項目）が含まれます。
アイテムは、4ポイントのリッカートスケールに基づいて採点されます（決して、時には、頻繁に、そして通常）。
スケールの合計スコアは52〜208の範囲です。
各ディメンションのスコアは個別に計算され、スコアが高いほど健康が改善されます。
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開始から0に変更します
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閉経特有の生活の質
時間枠：開始から0に変更します
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これは、29のアイテムを含む7ポイントのリッカートタイプのスケールであり、血管運動、心理社会的、身体的、性的な4つのドメインで構成されています。
各アイテムは「0」から「6」からスコアリングされ、「0」と「厄介ではない」、「6」から「非常に厄介」を指します。
より高いスケールスコアは、苦情の重大度が高いことを示します。
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開始から0に変更します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月15日
一次修了 (実際)
2018年3月2日
研究の完了 (実際)
2018年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 03/09/2018/4579
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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