对健康的生活方式行为和更年期女性的生活质量进行动机访谈
2025年1月24日 更新者：Burcu KUCUKKAYA、Trakya University
动机访谈对健康生活方式行为和生活质量对更年期女性的影响：飞行员随机对照试验
背景：这项研究旨在确定动机访谈对绝经妇女的健康生活方式行为和生活质量的影响。
方法：这是一项随机控制的经验研究。 这项研究总共进行了136名女性，其中包括68名实验组和68名对照组。 使用介绍性信息表，促进健康状况II（HPLPL II）和更年期特定的生活质量（MenQol）收集数据。 实验组的妇女在研究人员的两个家庭卫生中心（FHC）中接受了6次激励访谈和2次后续访谈。 对照组中未对女性进行干预。 使用数量，百分比，平均值，标准偏差，卡方检验，Bonferroni测试，独立样品t检验和重复ANOVA分析数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
136
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tunceli、火鸡
- Munzur University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 识字；
- 能够做出有意识的决定参加研究，能够口头交流并能够签署同意书；
- 在过去的三年中自然而然地过年了；
- 性活跃；
- 没有激素替代疗法。
排除标准：
- 不愿继续研究；
- 根据FHC记录进行精神病诊断。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
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实验性的：实验性的
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总共进行了9次会议，包括1次准备课程，6次动机访谈，1个初步的随访访谈以及在初次随访后4周进行的2次随访访谈。
考虑到互动培训方法，动机访谈会议是在卫生中心的培训室进行的，分别是三个不同的日子（星期一，星期四，星期五），每周一次，通过面对面的会议，每个持续时间持续50-50- 60分钟。
在采访中，为妇女提供了咨询，以激活自己的动力来源，发展健康的生活方式行为并改善其更年期特有的生活质量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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健康促进生活方式概况II
大体时间：从开始变为0。和第7周
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该量表包括六个维度，即营养，体育锻炼，压力管理，人际关系，健康责任和精神成长（总共52个项目）。
这些项目是根据4点李克特量表进行评分的（有时，通常，通常从不）。
量表的总分数范围为52至208。
每个维度的得分分别计算，更高的分数意味着更好的健康。
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从开始变为0。和第7周
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更年期特定的生活质量
大体时间：从开始变为0。和第7周
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这是一个7点李克特型量表，其中包含29个项目，由四个领域组成：血管舒缩，心理社会，身体和性。
每个项目从“ 0”到“ 6”，其中“ 0”是指“不是烦人的”和“ 6”，以“极度麻烦”。
较高的评分表明投诉的严重程度更大。
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从开始变为0。和第7周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月15日
初级完成 (实际的)
2018年3月2日
研究完成 (实际的)
2018年6月15日
研究注册日期
首次提交
2025年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月24日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月24日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 03/09/2018/4579
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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