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中国の河南省の大学生の間の上部交差症候群に対するバドゥアンジンとPNFの影響

2025年1月26日 更新者:Long Canghao、Universiti Putra Malaysia

中国の河南省の大学生の間の交差症候群の上部交差症候群に対するバドゥアンジンと固有受容性神経筋促進の影響

上部交差症候群(UCS)は、大学生の身体的健康、不安レベル、生活の質を脅かす状態です。 生体力学的および神経学的アプローチが利用可能であるにもかかわらず、それらの実用性と有効性に関する証拠は、大学生の間で希少なままでした。 このランダム化比較試験は、中国の河南省の大学生におけるUCSの症状に関するバドゥアンジンと固有受容神経筋促進(PNF)の有効性を決定することを目的としています。 交差症候群の合計90人の大学生が募集され、介入(BaduanjinおよびPNF)および対照群にランダム化されます。 介入グループは、構造化された運動療法またはPNFを12週間受けます。 主な結果は、首の動きの範囲と静的姿勢の改善ですが、二次的な結果は、生活の質(QOL)と不安のレベルの知覚です。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、比較設計は、その適切性のために説明的なアプローチと呼ばれます。 この研究は、主に実験的介入を通じて実施されました。 これは、12週間のランダム化比較試験でした。 このプロセスでは、研究機器とマーカーを準備し、実験中に比較研究は記述的な比較方法であり、これは主に実験の前後のデータの変化を比較することによって説明されました。 この研究には、可変研究の3つの主要な側面が含まれています。 最初の側面は、ヘッドエクステンション、後延長、左延長、右延長、左回転、右回転の6つの主要な変数で構成される首の関節の可動域でした。 2番目の側面は、交差症候群の上部患者の静的姿勢指数です。 FHAおよびFSA変数は、この研究で評価のために選択されました。 3番目の側面は、頸部痛の程度、子宮頸部障害の程度、不安の程度を含む、実験前後の患者の自己認識の評価です。 また、これらの3つの側面は、事前テストとテスト後の主な測定値でした。

この研究の特定のプロセスは、最初にWeChatを介して被験者を募集し、次にこの研究で設定されたUCS基準に従ってそれらをスクリーニングすることでした。 スクリーニング後、UCSを持つ90人の大学生がランダムグループ化のために選択されました。 さまざまな介入方法によるこの実験は、2つの実験グループ、Baduanjin GroupとPNFグループ、およびコントロールグループ、つまり介入グループに分けることができます。 グループ化の後、主に首の可動域、静的姿勢、自己認識から評価するために事前テストが実施されました。 事前テスト後、各グループは12週間実験的介入治療を受けました。 12週間後、事後テストが実施されましたが、これは事前テストと一致していました。 収集された最終データ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国、450000
        • Zhengzhou Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • (1)FHA≥42°; (2)FSA≥49°。 (3)2か月以上にわたってめまいと頭痛を伴う首の痛み。 (4)胸部の緊張、パニックが容易、呼吸困難。 めまいと頭痛のある深刻なケース。 (5)首の頭が机で長すぎるか、疲労後に痛みが悪化します。 (6)首と肩の圧痛および/またはけいれん。 (7)首と背中の筋肉は緊張して硬く、首の動きは限られています。

除外基準:

  • (1)上記の診断基準を満たす。 (2)18〜23歳の大学生、男性または女性。 (3)治療中に他の治療や他の身体活動はありません。 (4)計画どおりにリハビリテーションプログラム全体を完了することができます。 (5)インフォームドコンセントに署名。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バドゥアンジン
これは、12週間、週に3回約60分の実験になります。
36回。
36回。
実験的:PNF
これは、12週間、週に3回約60分の実験になります。
36回。
36回。
介入なし:コントロールグループ
被験者は12週間毎日の活動を行いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的姿勢
時間枠:12週間
静的姿勢は、前方の頭の角度と前方肩の角度に分割されます。
12週間
頸部運動範囲(CROM)
時間枠:12週間
前方に向かい、頭を後ろに、左に向かい、右に、左に向かい、右回っています。
12週間
痛み
時間枠:12週間
数値痛い評価尺度(NPRS)
12週間
首の障害
時間枠:12週間
首の障害指数
12週間
不安
時間枠:12週間
自己評価不安スケール
12週間
生活の質
時間枠:12週間
SF-12スケール
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月9日

一次修了 (実際)

2024年10月15日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月26日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20230067

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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