- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06803459
Влияние Baduanjin и PNF на синдром Верхнего Креста среди студентов университета в провинции Хэнань , Китай
Влияние бадуанджина и проприоцептивного нервно -мышечного облегчения на синдром верхнего пересечения среди студентов университета в провинции Хэнань , Китай
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании сравнительный дизайн называется описательным подходом из -за его целесообразности. Это исследование проводилось главным образом посредством экспериментального вмешательства. Это было рандомизированное контролируемое исследование продолжительностью 12 недель. В этом процессе были подготовлены инструменты и маркеры исследования, а затем во время эксперимента сравнительное исследование было описательным сравнительным методом, который был в основном описан путем сравнения изменений в данных до и после эксперимента. Это исследование включает в себя три основных аспекта переменного исследования. Первым аспектом был диапазон движения шейных суставов, который состоял из шести основных переменных: разгибание головы, заднее удлинение, удлинение левого, удлинение правого, левое вращение и правое вращение. Вторым аспектом является статический постуральный индекс пациентов с верхним скрещенным синдромом. Переменные FHA и FSA были выбраны для оценки в этом исследовании. Третий аспект-это рейтинг самовосприятия пациентов до и после эксперимента, включая степень боли в шейки матки, степень нехватки шейки матки и степень тревоги. Кроме того, эти три аспекта были основными измерениями предварительного тестирования и пост-теста.
Конкретный процесс этого исследования состоял в том, чтобы сначала набирать субъектов через WeChat, а затем проверить их в соответствии с критериями UCS, установленными в этом исследовании. После скрининга 90 студентов университетов с UCS были отобраны для случайной группировки. Этот эксперимент по различным методам вмешательства можно разделить на две экспериментальные группы: группа Baduanjin Group и PNF, а также контрольную группу, то есть без группы вмешательства. После группировки вводили предварительный тест для оценки в основном из диапазона движений шеи, статической осанки и самовосприятия. После предварительного тестирования каждая группа получила экспериментальное вмешательство в течение 12 недель. 12 недель спустя был введен пост-тест, который соответствовал предварительному тестированию. Окончательные данные собранные.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) повторяющаяся боль в шее, сопровождаемая головокружением и головной болью в течение ≥2 месяцев; (4) Групкость грудной клетки, легко паника, одышка. Тяжелые случаи с головокружением и головной болью; (5) голова шеи слишком длинная за столом, или боль усугубляется после усталости; (6) нежность и/или спазмы в шее и плече; (7) Мышцы шеи и спины напряженные и жесткие, а движение шеи ограничено.
Критерии исключения:
- (1) соответствовать вышеуказанным диагностическим критериям; (2) студенты университетов в возрасте от 18 до 23 лет, мужчина или женщина; (3) никакого другого лечения и никаких других физических нагрузок во время лечения; (4) способен завершить всю программу реабилитации в соответствии с планированием; (5) подписать информированное согласие.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Baduanjin
Это будет эксперимент около 60 минут три раза в неделю в течение 12 недель.
|
36 раз.
36 раз.
|
|
Экспериментальный: PNF
Это будет эксперимент около 60 минут три раза в неделю в течение 12 недель.
|
36 раз.
36 раз.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Субъекты выполняли ежедневные мероприятия в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статическая осанка
Временное ограничение: 12 недель
|
Статические позы делятся на угол головки и угол плеча вперед.
|
12 недель
|
|
Шейный диапазон движения (CROM)
Временное ограничение: 12 недель
|
Взгляните вперед, направляйтесь назад, направляйтесь влево, направляйтесь, направляйтесь, головой влево вращение и направление головы.
|
12 недель
|
|
Боль
Временное ограничение: 12 недель
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
|
12 недель
|
|
Расстройство шеи
Временное ограничение: 12 недель
|
Индекс инвалидности шеи
|
12 недель
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала самооценка тревоги
|
12 недель
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
SF-12 Шкала
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20230067
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .