Effekter av Baduanjin och PNF på övre korsat syndrom bland universitetsstudenter i Henan -provinsen ， Kina
Effekter av Baduanjin och proprioseptiv neuromuskulär underlättande på övre korsat syndrom bland universitetsstudenter i Henan -provinsen ， Kina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie kallas den jämförande designen som ett beskrivande tillvägagångssätt på grund av dess lämplighet. Denna studie genomfördes främst genom en experimentell intervention. Det var en randomiserad kontrollerad studie med 12 veckors varaktighet. I denna process bereddes forskningsinstrumenten och markörerna och sedan under experimentet var den jämförande studien en beskrivande jämförande metod, som huvudsakligen beskrivs genom att jämföra förändringarna i data före och efter experimentet. Denna studie inkluderar tre huvudsakliga aspekter av variabelstudien. Den första aspekten var rörelsens rörelseområde, som bestod av sex huvudvariabler: huvudförlängning, bakre förlängning, vänster förlängning, höger förlängning, vänster rotation och höger rotation. Den andra aspekten är det statiska posturala indexet för patienter med övre korsat syndrom. FHA- och FSA -variablerna valdes för bedömning i denna studie. Den tredje aspekten är klassificeringen av patienternas självuppfattning före och efter experimentet, inklusive graden av livmoderhalsmärta, graden av livmoderhalshinder och graden av ångest. Dessa tre aspekter var också de viktigaste mätningarna av före testet och posttestet.
Den specifika processen för denna studie var att först rekrytera ämnen genom WeChat och sedan screena dem enligt UCS -kriterierna i denna studie. Efter screening valdes 90 universitetsstudenter med UCS för slumpmässig gruppering. Detta experiment med olika interventionsmetoder kan delas in i två experimentgrupper, Baduanjin -grupp och PNF -grupp, och en kontrollgrupp, det vill säga ingen interventionsgrupp. Efter grupperingen administrerades ett förprövning för att främst utvärdera från halsintervall, statisk hållning och självuppfattning. Efter förprovet fick varje grupp den experimentella interventionsbehandlingen i 12 veckor. 12 veckor senare administrerades ett posttest, vilket var förenligt med pre-testet. De slutliga uppgifterna som samlats in.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- (1) FHA ≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) återkommande nacksmärta åtföljd av yrsel och huvudvärk i ≥2 månader; (4) Täthet i bröstet, lätt att få panik, dyspné. Allvarliga fall med yrsel och huvudvärk; (5) nackhuvudet är för långt vid skrivbordet eller smärtan förvärras efter trötthet; (6) ömhet och/eller spasmer i nacken och axeln; (7) Nack- och ryggmusklerna är spända och styva och nackrörelsen är begränsad.
Uteslutningskriterier:
- (1) uppfylla ovanstående diagnostiska kriterier; (2) universitetsstudenter i åldern 18-23, manliga eller kvinnliga; (3) ingen annan behandling och inga andra fysiska aktiviteter under behandlingen; (4) kunna slutföra hela rehabiliteringsprogrammet som planerat; (5) undertecknande informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Baduanjin
Detta kommer att vara ett experiment på cirka 60 minuter tre gånger i veckan i 12 veckor.
|
36 gånger.
36 gånger.
|
|
Experimentell: Pnf
Detta kommer att vara ett experiment på cirka 60 minuter tre gånger i veckan i 12 veckor.
|
36 gånger.
36 gånger.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ämnen utförde dagliga aktiviteter i 12 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Statisk hållning
Tidsram: 12 veckor
|
Statiska ställningar är uppdelade i framåthuvudvinkel och framåt axelvinkel.
|
12 veckor
|
|
Cervical Range of Motion (CROM)
Tidsram: 12 veckor
|
Gå framåt, huvudet bakåt, huvudet vänster, huvud höger, huvudet vänster rotation och huvud höger rotation.
|
12 veckor
|
|
Smärta
Tidsram: 12 veckor
|
Numerisk smärtvärderingsskala (NPR)
|
12 veckor
|
|
Nackstörning
Tidsram: 12 veckor
|
Nackehandikappindex
|
12 veckor
|
|
Ångest
Tidsram: 12 veckor
|
Självklassificeringsskala
|
12 veckor
|
|
Livskvalitet
Tidsram: 12 veckor
|
SF-12-skala
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 20230067
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .