Baduanjin和PNF对河南省大学生上层综合症的影响，中国
2025年1月26日 更新者：Long Canghao、Universiti Putra Malaysia
Baduanjin和本体感受性神经肌肉促进对中国大学生上层综合症的影响
上十字综合症（UCS）是一种危害大学生身体健康，焦虑水平和生活质量的状况。
尽管可以使用生物力学和神经系统方法，但大学生的实用性和有效性仍然很少。
这项随机对照试验旨在确定Baduanjin和本体感受性神经肌肉促进（PNF）对中国河南省大学学生在UCS症状上的症状。
总共有90名杂种综合症的大学学生将被招募并随机分为干预措施（Baduanjin和PNF）和对照组。
干预组将进行结构化运动疗法或PNF 12周。
主要结果是颈部运动范围和静态姿势的改善，而次要结果是生活质量（QOL）和焦虑水平。
研究概览
详细说明
在这项研究中，比较设计被称为描述性方法，因为其适当性。 这项研究主要是通过实验干预进行的。 这是一项持续12周的随机对照试验。 在此过程中，制备了研究工具和标记，然后在实验过程中，比较研究是一种描述性比较方法，该方法主要是通过比较实验前后数据的变化来描述的。 这项研究包括可变研究的三个主要方面。 第一个方面是颈部接头的运动范围，该运动由六个主要变量组成：头部伸展，后部伸展，左侧伸展，右伸展，左转，左转和右旋转。 第二个方面是上跨综合症患者的静态姿势指数。 在本研究中，选择了FHA和FSA变量进行评估。 第三方面是实验前后患者的自我认知的评级，包括宫颈疼痛的程度，宫颈疾病程度和焦虑程度。 同样，这三个方面是测试前和测试后的主要测量。
这项研究的具体过程是首先通过微信招募受试者，然后根据本研究中设定的UCS标准对其进行筛查。 筛选后，选择了90名具有UCS的大学生进行随机分组。 该实验通过不同的干预方法可以分为两个实验组，Baduanjin组和PNF组，以及一个对照组，即没有干预组。 分组后，进行预测试以主要根据运动范围，静态姿势和自我感知评估。 预测试后，每个组接受了12周的实验干预处理。 12周后，进行了测试后，这与预测试一致。 收集的最终数据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Henan
-
Zhengzhou、Henan、中国、450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- （1）FHA≥42°; （2）FSA≥49°; （3）复发性颈部疼痛伴有头晕和头痛≥2个月； （4）胸部紧绷，易于恐慌，呼吸困难。 严重的头晕和头痛的病例； （5）颈部的颈部在桌子上太长，或者疲劳后疼痛加剧； （6）脖子和肩膀的压痛和/或痉挛； （7）颈部和背部肌肉紧张而僵硬，颈部运动受到限制。
排除标准：
- （1）符合上述诊断标准； （2）18-23岁的大学生，男性或女性； （3）治疗期间没有其他治疗，也没有其他身体活动； （4）能够按计划完成整个康复计划； （5）标志知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Baduanjin
这将是一个每周三次约60分钟的实验，持续12周。
|
36次。
36次。
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实验性的：PNF
这将是一个每周三次约60分钟的实验，持续12周。
|
36次。
36次。
|
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无干预：对照组
受试者每天进行12周的活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静态姿势
大体时间：12周
|
静态姿势分为正角和前肩角。
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12周
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宫颈运动范围（CROM）
大体时间：12周
|
向前，向后，向左，向右头，向左旋转，头向右旋转。
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12周
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疼痛
大体时间：12周
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数字疼痛评分量表（NPRS）
|
12周
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颈部障碍
大体时间：12周
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颈部残疾指数
|
12周
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焦虑
大体时间：12周
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自我评价的焦虑量表
|
12周
|
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生活质量
大体时间：12周
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SF-12量表
|
12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月9日
初级完成 (实际的)
2024年10月15日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月26日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月26日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 20230067
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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