Efectos de Baduanjin y PNF en el síndrome de la parte superior entre estudiantes universitarios en la provincia de Henan, China
Efectos de Baduanjin y facilitación neuromuscular propioceptiva en el síndrome de la parte superior entre los estudiantes universitarios en la provincia de Henan, China
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, el diseño comparativo se conoce como un enfoque descriptivo debido a su idoneidad. Este estudio se realizó principalmente a través de una intervención experimental. Fue un ensayo controlado aleatorio de 12 semanas de duración. En este proceso, se prepararon los instrumentos y marcadores de investigación y luego durante el experimento, el estudio comparativo fue un método comparativo descriptivo, que se describió principalmente al comparar los cambios en los datos antes y después del experimento. Este estudio incluye tres aspectos principales del estudio variable. El primer aspecto fue el rango de movimiento de las juntas del cuello, que consistió en seis variables principales: extensión de la cabeza, extensión posterior, extensión izquierda, extensión derecha, rotación izquierda y rotación derecha. El segundo aspecto es el índice postural estático de pacientes con síndrome de cruce superior. Las variables FHA y FSA se seleccionaron para la evaluación en este estudio. El tercer aspecto es la calificación de las autopercepciones de los pacientes antes y después del experimento, incluido el grado de dolor cervical, el grado de discapacidad cervical y el grado de ansiedad. Además, estos tres aspectos fueron las principales mediciones de la prueba previa y posterior a la prueba.
El proceso específico de este estudio fue reclutar primero a los sujetos a través de WeChat y luego detectarlos de acuerdo con los criterios de UCS establecidos en este estudio. Después de la detección, 90 estudiantes universitarios con UCS fueron seleccionados para la agrupación aleatoria. Este experimento mediante diferentes métodos de intervención se puede dividir en dos grupos experimentales, el grupo Baduanjin y el grupo PNF, y un grupo de control, es decir, ningún grupo de intervención. Después de la agrupación, se administró una prueba previa para evaluar principalmente a partir del rango de movimiento del cuello, la postura estática y la autopercepción. Después de la prueba previa, cada grupo recibió el tratamiento de intervención experimental durante 12 semanas. 12 semanas después se administró una prueba posterior, lo que fue consistente con la prueba previa. Los datos finales recopilados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450000
- Zhengzhou Normal University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) dolor de cuello recurrente acompañado de mareos y dolor de cabeza durante ≥2 meses; (4) Confregación en el pecho, fácil de entrar en pánico, disnea. Casos severos con mareos y dolor de cabeza; (5) La cabeza del cuello es demasiado larga en el escritorio o el dolor se agrava después de la fatiga; (6) ternura y/o espasmos en el cuello y el hombro; (7) Los músculos del cuello y la espalda son tensos y rígidos, y el movimiento del cuello es limitado.
Criterios de exclusión:
- (1) cumplir con los criterios de diagnóstico anteriores; (2) estudiantes universitarios de 18 a 23 años, hombres o mujeres; (3) ningún otro tratamiento y ninguna otra actividades físicas durante el tratamiento; (4) capaz de completar todo el programa de rehabilitación según lo planeado; (5) firmar consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Baduanjin
Este será un experimento de aproximadamente 60 minutos tres veces por semana durante 12 semanas.
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36 veces.
36 veces.
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Experimental: PNF
Este será un experimento de aproximadamente 60 minutos tres veces por semana durante 12 semanas.
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36 veces.
36 veces.
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Sin intervención: Grupo de control
Los sujetos realizaron actividades diarias durante 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Postura estática
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Las posturas estáticas se dividen en ángulo de cabeza hacia adelante y ángulo de hombro delantero.
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12 semanas
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Rango de movimiento cervical (Crom)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Cabeza hacia adelante, la cabeza hacia atrás, la cabeza izquierda, la cabeza derecha, la rotación de la cabeza izquierda y la rotación derecha de la cabeza.
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12 semanas
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Dolor
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
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12 semanas
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Trastorno del cuello
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Índice de discapacidad del cuello
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12 semanas
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Ansiedad
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala de ansiedad de autoevaluación
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12 semanas
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala SF-12
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20230067
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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