Effecten van Baduanjin en PNF op het bovenste gekruist syndroom onder universitaire studenten in de provincie Henan, China
Effecten van Baduanjin en proprioceptieve neuromusculaire facilitering op het bovenste gekruist syndroom bij universitaire studenten in de provincie Henan, China
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie wordt het vergelijkende ontwerp een beschrijvende aanpak genoemd vanwege de geschiktheid ervan. Deze studie werd voornamelijk uitgevoerd door een experimentele interventie. Het was een gerandomiseerde gecontroleerde studie van 12 weken duur. In dit proces werden de onderzoeksinstrumenten en markers opgesteld en vervolgens tijdens het experiment was de vergelijkende studie een beschrijvende vergelijkende methode, die voornamelijk werd beschreven door de veranderingen in gegevens voor en na het experiment te vergelijken. Deze studie omvat drie hoofdaspecten van de variabele studie. Het eerste aspect was het bewegingsbereik van de nekverbindingen, die bestond uit zes hoofdvariabelen: hoofdverlenging, achterste extensie, linksextensie, rechterextensie, linker rotatie en rechter rotatie. Het tweede aspect is de statische houdingsindex van patiënten met bovenste gekruist syndroom. De FHA- en FSA -variabelen werden geselecteerd voor beoordeling in deze studie. Het derde aspect is de beoordeling van de zelfperceptie van patiënten voor en na het experiment, inclusief de mate van cervicale pijn, de mate van cervicale handicap en de mate van angst. Ook waren deze drie aspecten de belangrijkste metingen van de pre-test en post-test.
Het specifieke proces van deze studie was om eerst proefpersonen te werven via WeChat en ze vervolgens te screenen op basis van de UCS -criteria die in deze studie zijn afgerond. Na screening werden 90 universitaire studenten met UC's geselecteerd voor willekeurige groepering. Dit experiment met verschillende interventiemethoden kan worden onderverdeeld in twee experimentele groepen, Baduanjin Group en PNF -groep en een controlegroep, dat wil zeggen geen interventiegroep. Na de groepering werd een pretest toegediend om voornamelijk te evalueren van nekbereik van bewegingsbereik, statische houding en zelfperceptie. Na de pre-test kreeg elke groep de experimentele interventiebehandeling gedurende 12 weken. 12 weken later werd een post-test toegediend, wat consistent was met de pre-test. De laatste gegevens verzameld.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) terugkerende nekpijn gepaard met duizeligheid en hoofdpijn gedurende ≥2 maanden; (4) Borstdichtheid, gemakkelijk in paniek, dyspneu. Ernstige gevallen met duizeligheid en hoofdpijn; (5) De nekkop is te lang aan het bureau of de pijn wordt verergerd na vermoeidheid; (6) tederheid en/of spasmen in de nek en schouder; (7) Nek- en rugspieren zijn gespannen en stijf en nekbeweging is beperkt.
Uitsluitingscriteria:
- (1) voldoen aan de bovenstaande diagnostische criteria; (2) universitaire studenten van 18-23 jaar, mannelijk of vrouwelijk; (3) geen andere behandeling en geen andere fysieke activiteiten tijdens de behandeling; (4) in staat om het hele revalidatieprogramma te voltooien zoals gepland; (5) Teken geïnformeerde toestemming.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Baduanjin
Dit wordt een experiment van ongeveer 60 minuten drie keer per week gedurende 12 weken.
|
36 keer.
36 keer.
|
|
Experimenteel: PNF
Dit wordt een experiment van ongeveer 60 minuten drie keer per week gedurende 12 weken.
|
36 keer.
36 keer.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De proefpersonen hebben 12 weken dagelijkse activiteiten uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Statische houding
Tijdsspanne: 12 weken
|
Statische houdingen zijn verdeeld in voorwaartse hoofdhoek en voorwaartse schouderhoek.
|
12 weken
|
|
Cervicale bewegingsbereik (CROM)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Ga naar voren, ga naar achteren, kop links, kop rechts, kop linksrotatie en kop naar rechts rotatie.
|
12 weken
|
|
Pijn
Tijdsspanne: 12 weken
|
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
|
12 weken
|
|
Nekstoornis
Tijdsspanne: 12 weken
|
Nek Disability Index
|
12 weken
|
|
Spanning
Tijdsspanne: 12 weken
|
Zelfbeoordeling van angstschaal
|
12 weken
|
|
Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 12 weken
|
SF-12-schaal
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 20230067
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .