Effetti di Badunjin e PNF sulla sindrome di Upper Crossed tra gli studenti universitari nella provincia di Henan ， Cina

In questo studio, il design comparativo viene definito un approccio descrittivo a causa della sua adeguatezza. Questo studio è stato condotto principalmente attraverso un intervento sperimentale. È stato uno studio controllato randomizzato della durata di 12 settimane. In questo processo, gli strumenti di ricerca e i marcatori sono stati preparati e quindi durante l'esperimento, lo studio comparativo era un metodo comparativo descrittivo, che è stato descritto principalmente confrontando i cambiamenti nei dati prima e dopo l'esperimento. Questo studio include tre aspetti principali dello studio variabile. Il primo aspetto era l'intervallo di movimento delle articolazioni del collo, che consisteva in sei variabili principali: estensione della testa, estensione posteriore, estensione sinistra, estensione destra, rotazione sinistra e rotazione destra. Il secondo aspetto è l'indice posturale statico dei pazienti con sindrome incrociata superiore. Le variabili FHA e FSA sono state selezionate per la valutazione in questo studio. Il terzo aspetto è la valutazione delle percezioni di sé dei pazienti prima e dopo l'esperimento, incluso il grado di dolore cervicale, il grado di disabilità cervicale e il grado di ansia. Inoltre, questi tre aspetti erano le principali misurazioni del pre-test e del post-test.

Il processo specifico di questo studio è stato quello di reclutare innanzitutto soggetti tramite WeChat e quindi selezionare i criteri UCS stabiliti in questo studio. Dopo lo screening, sono stati selezionati 90 studenti universitari con UCS per il raggruppamento casuale. Questo esperimento con diversi metodi di intervento può essere suddiviso in due gruppi sperimentali, il gruppo baduanjin e il gruppo PNF e un gruppo di controllo, cioè nessun gruppo di intervento. Dopo il raggruppamento, è stato somministrato un pretest per valutare principalmente dalla gamma di movimento del collo, postura statica e percezione di sé. Dopo il pre-test, ogni gruppo ha ricevuto il trattamento di intervento sperimentale per 12 settimane. 12 settimane dopo fu somministrato un post-test, che era coerente con il pre-test. I dati finali raccolti.