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Baduanjin과 PNF가 중국의 Henan Province의 대학생들 사이에서 어퍼 교차 증후군에 미치는 영향

2025년 1월 26일 업데이트: Long Canghao, Universiti Putra Malaysia

중국, 중국에있는 대학생들 사이에서 상부 교차 증후군에 대한 Baduanjin 및 독점 신경 근육 촉진의 효과

UCS (Upper Crossed Syndrome)는 대학생의 신체 건강, 불안 수준 및 삶의 질을 위협하는 상태입니다. 생체 역학적 및 신경 학적 접근 방식에도 불구하고, 그들의 실용성과 효과에 대한 증거는 대학생들 사이에서 거의 남아 있었다. 이 무작위 대조 시험은 중국의 Henan Province에있는 대학생의 UC 증상에 대한 Baduanjin 및 Frioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)의 효과를 결정하는 것을 목표로했습니다. 교차 증후군을 앓고있는 총 90 명의 ​​대학생이 모집되어 중재 (Baduanjin 및 PNF) 및 대조군으로 무작위 배정됩니다. 중재 그룹은 12 주 동안 구조화 된 운동 요법 또는 PNF를 겪게됩니다. 주요 결과는 목 운동 범위와 정적 자세의 개선이며 2 차 결과는 삶의 질 (QOL)과 불안 수준입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에서 비교 설계는 적절성으로 인해 설명적인 접근법이라고합니다. 이 연구는 주로 실험적 개입을 통해 수행되었습니다. 12 주 동안 무작위 대조 시험이었다. 이 과정에서, 연구기구 및 마커를 준비한 다음 실험 동안, 비교 연구는 설명 비교 방법이었으며, 이는 실험 전후의 데이터 변화를 주로 비교함으로써 설명되었다. 이 연구에는 변수 연구의 세 가지 주요 측면이 포함됩니다. 첫 번째 측면은 헤드 확장, 후방 확장, 왼쪽 확장, 오른쪽 확장, 왼쪽 회전 및 오른쪽 회전의 6 가지 주요 변수로 구성된 목 조인트의 움직임 범위였습니다. 두 번째 측면은 상부 교차 증후군 환자의 정적 자세 지수입니다. FHA 및 FSA 변수는이 연구에서 평가를 위해 선택되었습니다. 세 번째 측면은 자궁 경부 통증의 정도, 자궁 경부 장애의 정도 및 불안 정도를 포함하여 실험 전후 환자의 자기 인식 등급입니다. 또한이 세 가지 측면은 사전 테스트 및 사후 테스트의 주요 측정이었습니다.

이 연구의 특정 과정은 WeChat을 통해 피험자를 먼저 모집 한 다음이 연구에서 설정 한 UCS 기준에 따라 스크리닝하는 것이 었습니다. 상영 후, UCS를 가진 90 명의 ​​대학생이 무작위 그룹화를 위해 선정되었습니다. 상이한 중재 방법에 의한이 실험은 Baduanjin 그룹과 PNF 그룹의 두 실험 그룹과, 즉 중재 그룹이없는 대조군으로 나눌 수있다. 그룹화 후, 사전 테스트는 주로 목 운동 범위, 정적 자세 및 자기 인식으로부터 평가되었습니다. 사전 테스트 후, 각 그룹은 12 주 동안 실험 중재 치료를 받았다. 12 주 후 테스트 사후 테스트가 투여되었으며, 이는 사전 테스트와 일치 하였다. 수집 된 최종 데이터.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450000
        • Zhengzhou Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) 2 개월 이상 현기증과 두통이 동반 된 재발 성 목 통증; (4) 흉부 압박감, 당황하기 쉬운, 호흡 곤란. 현기증과 두통이있는 심한 사례; (5) 목 머리가 책상에서 너무 길거나 피로 후 통증이 악화됩니다. (6) 목과 어깨의 부드러움 및/또는 경련; (7) 목과 등 근육은 긴장하고 뻣뻣하며 목 움직임은 제한적입니다.

제외 기준 :

  • (1) 위의 진단 기준을 충족합니다. (2) 18-23 세의 대학생, 남성 또는 여성; (3) 치료 중 다른 치료 및 기타 신체 활동은 없다. (4) 계획대로 전체 재활 프로그램을 완료 할 수있다. (5) 사전 동의서 서명.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Baduanjin
이것은 12 주 동안 일주일에 3 번 약 60 분의 실험이 될 것입니다.
36 번.
36 번.
실험적: PNF
이것은 12 주 동안 일주일에 3 번 약 60 분의 실험이 될 것입니다.
36 번.
36 번.
간섭 없음: 제어 그룹
피험자들은 12 주 동안 일상 활동을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 자세
기간: 12 주
정적 자세는 전방 헤드 각도와 전방 어깨 각도로 나뉩니다.
12 주
자궁 경부 운동 범위 (Crom)
기간: 12 주
앞으로 머리를 앞두고 머리를 머리 왼쪽, 머리 오른쪽, 머리 왼쪽 회전 및 머리 오른쪽 회전.
12 주
통증
기간: 12 주
숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
12 주
목 장애
기간: 12 주
목 장애 지수
12 주
불안
기간: 12 주
자기 평가 불안 척도
12 주
삶의 질
기간: 12 주
SF-12 스케일
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20230067

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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