Effets de Baduanjin et PNF sur le syndrome croisé supérieur chez les étudiants universitaires de la province du Henan ， Chine

Dans cette étude, la conception comparative est appelée approche descriptive en raison de sa pertinence. Cette étude a été menée principalement par une intervention expérimentale. C'était un essai contrôlé randomisé de 12 semaines de durée. Dans ce processus, les instruments de recherche et les marqueurs ont été préparés, puis pendant l'expérience, l'étude comparative était une méthode comparative descriptive, qui a été principalement décrite en comparant les changements de données avant et après l'expérience. Cette étude comprend trois aspects principaux de l'étude variable. Le premier aspect était l'amplitude des mouvements des articulations du cou, qui consistait en six variables principales: extension de la tête, extension postérieure, extension gauche, extension droite, rotation gauche et rotation droite. Le deuxième aspect est l'indice postural statique des patients atteints du syndrome croisé supérieur. Les variables FHA et FSA ont été sélectionnées pour l'évaluation dans cette étude. Le troisième aspect est la notation de la perception de soi des patients avant et après l'expérience, y compris le degré de douleur cervicale, le degré de handicap cervical et le degré d'anxiété. De plus, ces trois aspects étaient les principales mesures du pré-test et du post-test.

Le processus spécifique de cette étude a été de recruter d'abord des sujets via WeChat, puis de les dépister selon les critères UCS définis dans cette étude. Après le dépistage, 90 étudiants universitaires avec UCS ont été sélectionnés pour un regroupement aléatoire. Cette expérience par différentes méthodes d'intervention peut être divisée en deux groupes expérimentaux, groupe Baduanjin et groupe PNF, et un groupe témoin, c'est-à-dire pas de groupe d'intervention. Après le regroupement, un prétest a été administré pour évaluer principalement de l'amplitude du cou, de la posture statique et de la perception de soi. Après le pré-test, chaque groupe a reçu le traitement d'intervention expérimental pendant 12 semaines. 12 semaines plus tard, un post-test a été administré, ce qui était conforme au pré-test. Les données finales collectées.