Baduanjinin ja PNF: n vaikutukset Ylä -ristikkäisiin oireyhtymiin Henanin maakunnan yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa ， Kiina
Baduanjinin ja proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen vaikutukset Ylä -ristikkäisiin oireyhtymiin Henanin maakunnan yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa ， Kiina
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa vertailevaa suunnittelua kutsutaan kuvaavaksi lähestymistavoksi sen tarkoituksenmukaisuuden vuoksi. Tämä tutkimus suoritettiin pääasiassa kokeellisen intervention avulla. Se oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka kesto oli 12 viikkoa. Tässä prosessissa tutkimusvälineet ja markkerit valmistettiin ja sitten kokeen aikana vertaileva tutkimus oli kuvaava vertaileva menetelmä, jota kuvailtiin pääasiassa vertaamalla datan muutoksia ennen koetta ja sen jälkeen. Tämä tutkimus sisältää muuttujan tutkimuksen kolme pääasiallista näkökohtaa. Ensimmäinen näkökohta oli kaulan nivelten liikealue, joka koostui kuudesta päämuuttujasta: pään pidennys, takaosan pidennys, vasen pidennys, oikea laajennus, vasen kierto ja oikea kierto. Toinen näkökohta on staattinen posturaalinen indeksi potilaista, joilla on ylempi ristikkäinen oireyhtymä. FHA- ja FSA -muuttujat valittiin arviointia varten tässä tutkimuksessa. Kolmas näkökohta on potilaiden itsekäsitysten luokitus ennen ja jälkeen kokeen, mukaan lukien kohdunkaulan kivun aste, kohdunkaulan vammaisuuden aste ja ahdistuksen aste. Nämä kolme näkökohtaa olivat myös esikokeen ja testin jälkeiset tärkeimmät mittaukset.
Tämän tutkimuksen erityinen prosessi oli ensin rekrytoida aiheet WeChatin kautta ja seuloa sitten tässä tutkimuksessa asetettujen UCS -kriteerien mukaisesti. Seulonnan jälkeen valittiin 90 UCS: n yliopisto -opiskelijaa satunnaiseen ryhmittelyyn. Tämä kokeilu erilaisilla interventiomenetelmillä voidaan jakaa kahteen kokeelliseen ryhmään, Baduanjin -ryhmään ja PNF -ryhmään ja kontrolliryhmään, ts. Ei interventioryhmää. Ryhmittelyn jälkeen annettiin esikokeen arvioimaan pääasiassa kaulan liikealueelta, staattisesta asennosta ja itsekäsityksestä. Esikokeen jälkeen jokainen ryhmä sai kokeellisen interventiohoitoa 12 viikon ajan. 12 viikkoa myöhemmin annettiin jälkitesti, joka oli edeltävän testin mukainen. Lopulliset tiedot kerätään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) fha ≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) toistuva kaulakipu, johon liittyy huimaus ja päänsärky ≥2 kuukauden ajan; (4) Rinnan kireys, helppo paniikki, hengenahdistus. Vakavat tapaukset, joissa on huimaus ja päänsärky; (5) kaulapää on liian pitkä pöydällä tai kipu pahenee väsymyksen jälkeen; (6) arkuus ja/tai kouristukset kaulassa ja olkapäässä; (7) Kaula- ja selkälihakset ovat jännittyneitä ja jäykkiä, ja kaulan liike on rajoitettu.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) täyttää yllä olevat diagnostiset kriteerit; (2) 18–23-vuotiaat yliopisto-opiskelijat, mies tai nainen; (3) ei muuta hoitoa eikä muita fyysisiä aktiviteetteja hoidon aikana; (4) pystyy suorittamaan koko kuntoutusohjelman suunnitellusti; (5) Allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Baduanjin
Tämä on noin 60 minuutin koe kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan.
|
36 kertaa.
36 kertaa.
|
|
Kokeellinen: Pnf
Tämä on noin 60 minuutin koe kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan.
|
36 kertaa.
36 kertaa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Koehenkilöt suorittivat päivittäistä toimintaa 12 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Staattinen asento
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Staattiset asennot jaetaan etukulmaan ja eteenpäin suuntautuvaan olkakulmaan.
|
12 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikealue (CROM)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pään eteenpäin, pää takaisin, pää vasemmalle, pää oikealle, vasen pyöriminen ja oikea oikea kierto.
|
12 viikkoa
|
|
Kipu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
|
12 viikkoa
|
|
Kaulahäiriö
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kaulavammaisuusindeksi
|
12 viikkoa
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Itsearviointi asteikko
|
12 viikkoa
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
SF-12-asteikko
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230067
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .