Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Baduanjina i PNF na zespół górnego skrzyżowanego wśród studentów w prowincji Henan, Chiny

26 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Long Canghao, Universiti Putra Malaysia

Wpływ ułatwienia nerwowo -pekroczelnego i proprioceptywnego nerwowo -mięśniowego na zespół wyższego skrzyżowanego wśród studentów w prowincji Henan, Chiny

Zespół Upper Crossed (UCS) jest stanem grożącym zdrowiem fizycznym, poziomem lęku i jakości życia studentów uniwersytetów. Pomimo podejść biomechanicznych i neurologicznych są dostępne, dowody na ich praktyczność i skuteczność pozostały rzadkie wśród studentów uniwersytetów. To randomizowane kontrolowane badanie miało na celu określenie skuteczności Baduanjina i proprioceptywnego ułatwienia nerwowo -mięśniowego (PNF) na objawach UCS u studentów w prowincji Henan w Chinach. W sumie 90 studentów uniwersytetów z zespołem skrzyżowanym zostanie rekrutowanych i randomizowanych do interwencji (Baduanjin i PNF) oraz grup kontrolnych. Grupy interwencyjne będą ulegać ustrukturyzowanej terapii ćwiczeń lub PNF przez 12 tygodni. Podstawowymi wynikami są poprawa zakresu ruchu szyi i postawy statycznej, podczas gdy wyniki wtórne są postrzeganą jakością życia (QOL) i poziomu lęku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu projekt porównawczy jest określany jako podejście opisowe ze względu na jego właściwość. Badanie to przeprowadzono przede wszystkim poprzez interwencję eksperymentalną. Było to randomizowane kontrolowane badanie wynoszące 12 tygodni. W tym procesie przygotowano instrumenty badawcze i markery, a następnie podczas eksperymentu badanie porównawcze było opisową metodą porównawczą, którą opisano głównie przez porównanie zmian danych przed i po eksperymencie. To badanie obejmuje trzy główne aspekty badania zmiennego. Pierwszym aspektem był zakres ruchu połączeń szyi, który składał się z sześciu głównych zmiennych: wydłużenia głowy, wydłużenia tylnego, przedłużenia lewego, przedłużenia prawego, lewego obrotu i prawego obrotu. Drugim aspektem jest statyczny wskaźnik postawy pacjentów z zespołem górnego skrzyżowanego. Zmienne FHA i FSA zostały wybrane do oceny w tym badaniu. Trzecim aspektem jest ocena samozadowolenia pacjentów przed i po eksperymencie, w tym stopień bólu szyjnego, stopień niepełnosprawności szyjki macicy i stopień lęku. Ponadto te trzy aspekty były głównymi pomiarami wstępnego testu i testu.

Szczególnym procesem tego badania polegało na najpierw rekrutacji badanych za pośrednictwem WeChat, a następnie sprawdzaniu ich zgodnie z ustalonymi kryteriami UCS w tym badaniu. Po przesiewach wybrano 90 studentów z UCS do losowej grupy. Ten eksperyment metodami różnych metod interwencji można podzielić na dwie grupy eksperymentalne, grupę Baduanjin i grupę PNF oraz grupę kontrolną, to znaczy bez grupy interwencyjnej. Po grupowaniu podano wstępnie w celu oceny głównie z zakresu ruchu szyi, postawy statycznej i postrzegania siebie. Po teście wstępnym każda grupa otrzymała eksperymentalne leczenie interwencji przez 12 tygodni. 12 tygodni później przeprowadzono test po teście, co było zgodne z testem wstępnym. Ostateczne zebrane dane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
        • Zhengzhou Normal University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • (1) FHA ≥42 °; (2) FSA ≥49 °; (3) powtarzający się ból szyi towarzyszy zawroty głowy i ból głowy przez ≥2 miesiące; (4) Przekroczość klatki piersiowej, łatwa do paniki, duszność. Ciężkie przypadki z zawrotami głowy i bólem głowy; (5) głowa szyi jest zbyt długa przy biurku lub ból jest pogorszył po zmęczeniu; (6) tkliwość i/lub skurcze szyi i ramię; (7) Mięśnie szyi i pleców są napięte i sztywne, a ruch szyi jest ograniczony.

Kryteria wykluczenia:

  • (1) spełniać powyższe kryteria diagnostyczne; (2) studenci w wieku 18–23 lat, mężczyzna lub kobieta; (3) żadne inne leczenie i żadne inne czynności fizyczne podczas leczenia; (4) możliwość ukończenia całego programu rehabilitacji zgodnie z planem; (5) Podpisz świadomą zgodę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Baduanjin
Będzie to eksperyment około 60 minut trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni.
36 razy.
36 razy.
Eksperymentalny: Pnf
Będzie to eksperyment około 60 minut trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni.
36 razy.
36 razy.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Badani wykonywali codzienne czynności przez 12 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa statyczna
Ramy czasowe: 12 tygodni
Pozycje statyczne są podzielone na kąt głowy do przodu i kąt barku do przodu.
12 tygodni
Zakres ruchu szyjki macicy (CROM)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Głowa do przodu, głowica do tyłu, głowa w lewo, głowa w prawo, lewy obrót głowa i obrót w prawo głowa.
12 tygodni
Ból
Ramy czasowe: 12 tygodni
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
12 tygodni
Zaburzenie szyi
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
12 tygodni
Lęk
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skala lęku samooceny
12 tygodni
Jakość życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skala SF-12
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20230067

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj