- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06803459
Wpływ Baduanjina i PNF na zespół górnego skrzyżowanego wśród studentów w prowincji Henan, Chiny
Wpływ ułatwienia nerwowo -pekroczelnego i proprioceptywnego nerwowo -mięśniowego na zespół wyższego skrzyżowanego wśród studentów w prowincji Henan, Chiny
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu projekt porównawczy jest określany jako podejście opisowe ze względu na jego właściwość. Badanie to przeprowadzono przede wszystkim poprzez interwencję eksperymentalną. Było to randomizowane kontrolowane badanie wynoszące 12 tygodni. W tym procesie przygotowano instrumenty badawcze i markery, a następnie podczas eksperymentu badanie porównawcze było opisową metodą porównawczą, którą opisano głównie przez porównanie zmian danych przed i po eksperymencie. To badanie obejmuje trzy główne aspekty badania zmiennego. Pierwszym aspektem był zakres ruchu połączeń szyi, który składał się z sześciu głównych zmiennych: wydłużenia głowy, wydłużenia tylnego, przedłużenia lewego, przedłużenia prawego, lewego obrotu i prawego obrotu. Drugim aspektem jest statyczny wskaźnik postawy pacjentów z zespołem górnego skrzyżowanego. Zmienne FHA i FSA zostały wybrane do oceny w tym badaniu. Trzecim aspektem jest ocena samozadowolenia pacjentów przed i po eksperymencie, w tym stopień bólu szyjnego, stopień niepełnosprawności szyjki macicy i stopień lęku. Ponadto te trzy aspekty były głównymi pomiarami wstępnego testu i testu.
Szczególnym procesem tego badania polegało na najpierw rekrutacji badanych za pośrednictwem WeChat, a następnie sprawdzaniu ich zgodnie z ustalonymi kryteriami UCS w tym badaniu. Po przesiewach wybrano 90 studentów z UCS do losowej grupy. Ten eksperyment metodami różnych metod interwencji można podzielić na dwie grupy eksperymentalne, grupę Baduanjin i grupę PNF oraz grupę kontrolną, to znaczy bez grupy interwencyjnej. Po grupowaniu podano wstępnie w celu oceny głównie z zakresu ruchu szyi, postawy statycznej i postrzegania siebie. Po teście wstępnym każda grupa otrzymała eksperymentalne leczenie interwencji przez 12 tygodni. 12 tygodni później przeprowadzono test po teście, co było zgodne z testem wstępnym. Ostateczne zebrane dane.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- (1) FHA ≥42 °; (2) FSA ≥49 °; (3) powtarzający się ból szyi towarzyszy zawroty głowy i ból głowy przez ≥2 miesiące; (4) Przekroczość klatki piersiowej, łatwa do paniki, duszność. Ciężkie przypadki z zawrotami głowy i bólem głowy; (5) głowa szyi jest zbyt długa przy biurku lub ból jest pogorszył po zmęczeniu; (6) tkliwość i/lub skurcze szyi i ramię; (7) Mięśnie szyi i pleców są napięte i sztywne, a ruch szyi jest ograniczony.
Kryteria wykluczenia:
- (1) spełniać powyższe kryteria diagnostyczne; (2) studenci w wieku 18–23 lat, mężczyzna lub kobieta; (3) żadne inne leczenie i żadne inne czynności fizyczne podczas leczenia; (4) możliwość ukończenia całego programu rehabilitacji zgodnie z planem; (5) Podpisz świadomą zgodę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Baduanjin
Będzie to eksperyment około 60 minut trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni.
|
36 razy.
36 razy.
|
|
Eksperymentalny: Pnf
Będzie to eksperyment około 60 minut trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni.
|
36 razy.
36 razy.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Badani wykonywali codzienne czynności przez 12 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawa statyczna
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Pozycje statyczne są podzielone na kąt głowy do przodu i kąt barku do przodu.
|
12 tygodni
|
|
Zakres ruchu szyjki macicy (CROM)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Głowa do przodu, głowica do tyłu, głowa w lewo, głowa w prawo, lewy obrót głowa i obrót w prawo głowa.
|
12 tygodni
|
|
Ból
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
|
12 tygodni
|
|
Zaburzenie szyi
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
|
12 tygodni
|
|
Lęk
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala lęku samooceny
|
12 tygodni
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Skala SF-12
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20230067
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .