Efeitos de Baduanjin e PNF na síndrome cruzada superior entre estudantes universitários na província de Henan ， China
Efeitos de Baduanjin e facilitação neuromuscular proprietária na síndrome cruzada superior entre estudantes universitários da província de Henan ， China
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, o desenho comparativo é referido como uma abordagem descritiva devido à sua adequação. Este estudo foi realizado principalmente por meio de uma intervenção experimental. Foi um estudo controlado randomizado de 12 semanas de duração. Nesse processo, os instrumentos e marcadores de pesquisa foram preparados e, durante o experimento, o estudo comparativo foi um método comparativo descritivo, que foi descrito principalmente comparando as alterações nos dados antes e depois do experimento. Este estudo inclui três aspectos principais do estudo variável. O primeiro aspecto foi a amplitude de movimento das articulações do pescoço, que consistia em seis variáveis principais: extensão da cabeça, extensão posterior, extensão esquerda, extensão direita, rotação esquerda e rotação direita. O segundo aspecto é o índice postural estático de pacientes com síndrome cruzada superior. As variáveis FHA e FSA foram selecionadas para avaliação neste estudo. O terceiro aspecto é a classificação das autopercepções dos pacientes antes e depois do experimento, incluindo o grau de dor cervical, o grau de incapacidade cervical e o grau de ansiedade. Além disso, esses três aspectos foram as principais medições do pré e pós-teste.
O processo específico deste estudo foi primeiro recrutar assuntos através do WeChat e depois examiná -los de acordo com os critérios da UCS definidos neste estudo. Após a triagem, 90 estudantes universitários com UCs foram selecionados para agrupamento aleatório. Esse experimento por diferentes métodos de intervenção pode ser dividido em dois grupos experimentais, o grupo baduanjin e o grupo PNF e um grupo controle, ou seja, nenhum grupo de intervenção. Após o agrupamento, um pré-teste foi administrado para avaliar principalmente a partir da amplitude de movimento do pescoço, postura estática e autopercepção. Após o pré-teste, cada grupo recebeu o tratamento de intervenção experimental por 12 semanas. 12 semanas depois, foi administrado um pós-teste, o que era consistente com o pré-teste. Os dados finais coletados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) dor recorrente no pescoço acompanhada por tontura e dor de cabeça por ≥2 meses; (4) aperto no peito, fácil de entrar em pânico, dispnéia. Casos graves com tontura e dor de cabeça; (5) A cabeça do pescoço é muito longa na mesa ou a dor é agravada após a fadiga; (6) sensibilidade e/ou espasmos no pescoço e no ombro; (7) Os músculos do pescoço e das costas são tensos e rígidos, e o movimento do pescoço é limitado.
Critérios de exclusão:
- (1) atender aos critérios de diagnóstico acima; (2) estudantes universitários de 18 a 23 anos, homens ou mulheres; (3) nenhum outro tratamento e nenhuma outra atividade física durante o tratamento; (4) capaz de concluir todo o programa de reabilitação conforme planejado; (5) Assinar o consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Baduanjin
Este será um experimento de cerca de 60 minutos três vezes por semana durante 12 semanas.
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36 vezes.
36 vezes.
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Experimental: Pnf
Este será um experimento de cerca de 60 minutos três vezes por semana durante 12 semanas.
|
36 vezes.
36 vezes.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os sujeitos realizaram atividades diárias por 12 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postura estática
Prazo: 12 semanas
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As posturas estáticas são divididas em ângulo da cabeça para frente e ângulo de ombro para frente.
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12 semanas
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Amplitude de movimento cervical (CROM)
Prazo: 12 semanas
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Siga para frente, volte para trás, cabeça para a esquerda, cabeça para a direita, rotação esquerda e rotação da cabeça direita.
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12 semanas
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Dor
Prazo: 12 semanas
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
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12 semanas
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Transtorno do pescoço
Prazo: 12 semanas
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Índice de Deficiências do Pescoço
|
12 semanas
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Ansiedade
Prazo: 12 semanas
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Escala de ansiedade de auto-classificação
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12 semanas
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Qualidade de vida
Prazo: 12 semanas
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Escala SF-12
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20230067
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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