Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Baduanjin og PNF på øvre krysset syndrom blant universitetsstudenter i Henan -provinsen , Kina

26. januar 2025 oppdatert av: Long Canghao, Universiti Putra Malaysia

Effekter av Baduanjin og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på øvre krysset syndrom blant universitetsstudenter i Henan -provinsen , Kina

Øvre krysset syndrom (UCS) er en tilstand som truer det fysiske helse, angstnivå og livskvalitet for universitetsstudenter. Til tross for biomekaniske og nevrologiske tilnærminger er tilgjengelige, forble bevis for deres praktiske og effektivitet knappe blant universitetsstudenter. Denne randomiserte kontrollerte studien hadde som mål å bestemme effektiviteten av Baduanjin og proprioseptive nevromuskulære tilrettelegging (PNF) på symptomer på UC -er hos universitetsstudenter i Henan Province, Kina. Totalt 90 universitetsstudenter med krysset syndrom vil bli rekruttert og randomisert til intervensjon (Baduanjin og PNF) og kontrollgrupper. Intervensjonsgruppene vil gjennomgå en strukturert treningsterapi eller PNF i 12 uker. De primære resultatene er forbedring av nakkeområdet for bevegelse og statisk holdning mens sekundære utfall er opplevd livskvalitet (QOL) og angstnivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien blir den komparative utformingen referert til som en beskrivende tilnærming på grunn av dens hensiktsmessighet. Denne studien ble først og fremst utført gjennom et eksperimentelt inngrep. Det var en randomisert kontrollert studie på 12 ukers varighet. I denne prosessen ble forskningsinstrumentene og markørene utarbeidet, og deretter under eksperimentet var den komparative studien en beskrivende komparativ metode, som hovedsakelig ble beskrevet ved å sammenligne endringene i data før og etter eksperimentet. Denne studien inkluderer tre hovedaspekter ved variabel studien. Det første aspektet var bevegelsesområdet for nakkeleddene, som besto av seks hovedvariabler: hodeforlengelse, bakre forlengelse, venstre forlengelse, høyre forlengelse, venstre rotasjon og høyre rotasjon. Det andre aspektet er den statiske posturale indeksen for pasienter med øvre krysset syndrom. FHA- og FSA -variablene ble valgt for vurdering i denne studien. Det tredje aspektet er vurderingen av pasientenes selvoppfatning før og etter eksperimentet, inkludert graden av livmorhalssmerter, graden av livmorhalshemming og graden av angst. Disse tre aspektene var også de viktigste målingene av pre-testen og etter-testen.

Den spesifikke prosessen med denne studien var å først rekruttere fag gjennom WeChat og deretter screene dem i henhold til UCS -kriteriene satt i denne studien. Etter screening ble 90 universitetsstudenter med UCS valgt for tilfeldig gruppering. Dette eksperimentet ved forskjellige intervensjonsmetoder kan deles inn i to eksperimentelle grupper, Baduanjin Group og PNF Group, og en kontrollgruppe, det vil si ingen intervensjonsgruppe. Etter gruppering ble en pretest administrert for å evaluere hovedsakelig fra nakkeområdet for bevegelse, statisk holdning og selvoppfatning. Etter pre-testen fikk hver gruppe den eksperimentelle intervensjonsbehandlingen i 12 uker. 12 uker senere ble en posttest administrert, noe som var i samsvar med pre-testen. De endelige dataene som er samlet inn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
        • Zhengzhou Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) tilbakevendende nakkesmerter ledsaget av svimmelhet og hodepine i ≥2 måneder; (4) Tetthet i brystet, lett å få panikk, dyspné. Alvorlige tilfeller med svimmelhet og hodepine; (5) Nakkehodet er for langt ved skrivebordet, eller smertene forverres etter tretthet; (6) ømhet og/eller spasmer i nakken og skulderen; (7) Nakke- og ryggmusklene er anspente og stive, og nakkebevegelsen er begrenset.

Eksklusjonskriterier:

  • (1) oppfyller de ovennevnte diagnostiske kriteriene; (2) universitetsstudenter i alderen 18-23 år, mann eller kvinne; (3) ingen annen behandling og ingen andre fysiske aktiviteter under behandlingen; (4) i stand til å fullføre hele rehabiliteringsprogrammet som planlagt; (5) signere informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Baduanjin
Dette vil være et eksperiment på omtrent 60 minutter tre ganger i uken i 12 uker.
36 ganger.
36 ganger.
Eksperimentell: Pnf
Dette vil være et eksperiment på omtrent 60 minutter tre ganger i uken i 12 uker.
36 ganger.
36 ganger.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Fagene utførte daglige aktiviteter i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statisk holdning
Tidsramme: 12 uker
Statiske holdninger er delt inn i fremoverhodevinkelen og fremover skuldervinkelen.
12 uker
Cervical Range of Motion (Crom)
Tidsramme: 12 uker
Gå fremover, hodet bakover, hodet til venstre, hodet til høyre, hode til venstre rotasjon og hodet til høyre.
12 uker
Smerte
Tidsramme: 12 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
12 uker
Nakkeforstyrrelse
Tidsramme: 12 uker
Hals funksjonshemmingsindeks
12 uker
Angst
Tidsramme: 12 uker
Selvvurderingsangstskala
12 uker
Livskvalitet
Tidsramme: 12 uker
SF-12 skala
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20230067

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere