- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06803459
Effekter av Baduanjin og PNF på øvre krysset syndrom blant universitetsstudenter i Henan -provinsen , Kina
Effekter av Baduanjin og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på øvre krysset syndrom blant universitetsstudenter i Henan -provinsen , Kina
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
I denne studien blir den komparative utformingen referert til som en beskrivende tilnærming på grunn av dens hensiktsmessighet. Denne studien ble først og fremst utført gjennom et eksperimentelt inngrep. Det var en randomisert kontrollert studie på 12 ukers varighet. I denne prosessen ble forskningsinstrumentene og markørene utarbeidet, og deretter under eksperimentet var den komparative studien en beskrivende komparativ metode, som hovedsakelig ble beskrevet ved å sammenligne endringene i data før og etter eksperimentet. Denne studien inkluderer tre hovedaspekter ved variabel studien. Det første aspektet var bevegelsesområdet for nakkeleddene, som besto av seks hovedvariabler: hodeforlengelse, bakre forlengelse, venstre forlengelse, høyre forlengelse, venstre rotasjon og høyre rotasjon. Det andre aspektet er den statiske posturale indeksen for pasienter med øvre krysset syndrom. FHA- og FSA -variablene ble valgt for vurdering i denne studien. Det tredje aspektet er vurderingen av pasientenes selvoppfatning før og etter eksperimentet, inkludert graden av livmorhalssmerter, graden av livmorhalshemming og graden av angst. Disse tre aspektene var også de viktigste målingene av pre-testen og etter-testen.
Den spesifikke prosessen med denne studien var å først rekruttere fag gjennom WeChat og deretter screene dem i henhold til UCS -kriteriene satt i denne studien. Etter screening ble 90 universitetsstudenter med UCS valgt for tilfeldig gruppering. Dette eksperimentet ved forskjellige intervensjonsmetoder kan deles inn i to eksperimentelle grupper, Baduanjin Group og PNF Group, og en kontrollgruppe, det vil si ingen intervensjonsgruppe. Etter gruppering ble en pretest administrert for å evaluere hovedsakelig fra nakkeområdet for bevegelse, statisk holdning og selvoppfatning. Etter pre-testen fikk hver gruppe den eksperimentelle intervensjonsbehandlingen i 12 uker. 12 uker senere ble en posttest administrert, noe som var i samsvar med pre-testen. De endelige dataene som er samlet inn.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450000
- Zhengzhou Normal University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- (1) FHA≥42 °; (2) FSA≥49 °; (3) tilbakevendende nakkesmerter ledsaget av svimmelhet og hodepine i ≥2 måneder; (4) Tetthet i brystet, lett å få panikk, dyspné. Alvorlige tilfeller med svimmelhet og hodepine; (5) Nakkehodet er for langt ved skrivebordet, eller smertene forverres etter tretthet; (6) ømhet og/eller spasmer i nakken og skulderen; (7) Nakke- og ryggmusklene er anspente og stive, og nakkebevegelsen er begrenset.
Eksklusjonskriterier:
- (1) oppfyller de ovennevnte diagnostiske kriteriene; (2) universitetsstudenter i alderen 18-23 år, mann eller kvinne; (3) ingen annen behandling og ingen andre fysiske aktiviteter under behandlingen; (4) i stand til å fullføre hele rehabiliteringsprogrammet som planlagt; (5) signere informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Baduanjin
Dette vil være et eksperiment på omtrent 60 minutter tre ganger i uken i 12 uker.
|
36 ganger.
36 ganger.
|
|
Eksperimentell: Pnf
Dette vil være et eksperiment på omtrent 60 minutter tre ganger i uken i 12 uker.
|
36 ganger.
36 ganger.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Fagene utførte daglige aktiviteter i 12 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk holdning
Tidsramme: 12 uker
|
Statiske holdninger er delt inn i fremoverhodevinkelen og fremover skuldervinkelen.
|
12 uker
|
|
Cervical Range of Motion (Crom)
Tidsramme: 12 uker
|
Gå fremover, hodet bakover, hodet til venstre, hodet til høyre, hode til venstre rotasjon og hodet til høyre.
|
12 uker
|
|
Smerte
Tidsramme: 12 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
|
12 uker
|
|
Nakkeforstyrrelse
Tidsramme: 12 uker
|
Hals funksjonshemmingsindeks
|
12 uker
|
|
Angst
Tidsramme: 12 uker
|
Selvvurderingsangstskala
|
12 uker
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 12 uker
|
SF-12 skala
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 20230067
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .