終末期ケアに関するビデオベースのサポートツールを使用して議論を進める (ADVISE)
2025年3月25日 更新者：Thaddeus J. Puzio、The University of Texas Health Science Center, Houston
寿命の終わりケアに関するビデオベースのサポートツールを使用して議論を進める：アドバイスプロジェクト
この研究の目的は、年配の負傷した成人のコミュニケーションと患者中心の結果を改善するために、ビデオ援助の有効性と実装に関する考慮事項を評価することです
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
270
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS
- 電話番号：713-500-7218
- メール：Thaddeus.J.Puzio@uth.tmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Erin Fox
- 電話番号：(713) 500-7965
- メール：Erin.E.Fox@uth.tmc.edu
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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コンタクト：
- Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS
- 電話番号：713-500-7218
- メール：Thaddeus.J.Puzio@uth.tmc.edu
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コンタクト：
- Erin Fox
- 電話番号：(713) 500-7965
- メール：Erin.E.Fox@uth.tmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 英語またはスペイン語を話す
- トラウマ後のあらゆるレベルのケアに認められました
除外基準：
- 囚人
- 既存の蘇生しない（DNR）/挿管しない（DNI）
- ホスピス中に入院した患者
- 24〜48時間以上生存すると予想されていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：いつものお手入れ
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参加者および/またはサロゲートは、医療提供者の裁量での生命維持ケアを取り巻く議論に参加します。
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実験的：ビデオ会話援助
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生命維持ケアに関する情報を提供し、医療提供者とのケアディスカッションのさらなる目標を奨励するビデオ会話援助は、入院時または48時間以内に患者またはその代理人（無能力で独自の決定を下すことができない）に示されます（実行可能
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全なコードからコードステータスの移行がある参加者の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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データは、完全なコードからDNR/DNI、DNR、OKの挿管のためのOKに移行した参加者の数として断固として報告されます。
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退院時（入院後約5日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心肺蘇生後の生存を認識している参加者の割合（CPR）は、調査で評価されているように50％未満として50％未満です。
時間枠：退院時（入院後約5日）
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退院時（入院後約5日）
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調査で評価された生命維持ケアの結果に関する情報を受け取った参加者の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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退院時（入院後約5日）
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調査で評価されているように、生命維持ケアに関するより多くの情報を望む参加者の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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退院時（入院後約5日）
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病院のない日があった参加者の数
時間枠：入院後の最初の30日間
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入院後の最初の30日間
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ICUを含まない日を過ごした参加者の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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退院時（入院後約5日）
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放電処分
時間枠：退院時（入院後約5日）
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データは、自宅、看護施設、リハビリ施設、長期介護病院、ホスピス、または死亡する参加者の数として退院した参加者の数として断固として報告されます
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退院時（入院後約5日）
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人工呼吸器を含まない日があった参加者の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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退院時（入院後約5日）
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意思決定の紛争スケールによって評価された意思決定紛争スコア
時間枠：退院時（入院後約5日）
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これは4項目のアンケートであり、それぞれが0（no）または1（yes）としてスコアリングされ、最大スコア4の場合、意思決定の競合がないことを示すスコアが高くなります
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退院時（入院後約5日）
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介入手順の数
時間枠：退院時（入院後約5日）
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手順には、気管切開、摂食チューブの配置、透析開始が含まれます
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退院時（入院後約5日）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月17日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月28日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。