使用基于视频的支持工具进行有关寿命终止护理的讨论 (ADVISE)
2025年3月25日 更新者：Thaddeus J. Puzio、The University of Texas Health Science Center, Houston
使用基于视频的支持工具进行有关临终护理的讨论：建议项目
这项研究的目的是评估视频援助的有效性和实施考虑因素，以改善年龄较大的成年人的沟通和以患者为中心的结果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
270
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS
- 电话号码：713-500-7218
- 邮箱：Thaddeus.J.Puzio@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Erin Fox
- 电话号码：(713) 500-7965
- 邮箱：Erin.E.Fox@uth.tmc.edu
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
接触：
- Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS
- 电话号码：713-500-7218
- 邮箱：Thaddeus.J.Puzio@uth.tmc.edu
-
接触：
- Erin Fox
- 电话号码：(713) 500-7965
- 邮箱：Erin.E.Fox@uth.tmc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语或西班牙语
- 在创伤后接受任何水平的护理
排除标准：
- 囚犯
- 现有不复苏（DNR）/不插管（DNI）
- 临终关怀的患者入院
- 患者预计不会在24-48小时内生存
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：日常护理
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参与者和/或代理人将参加围绕医疗保健提供者自由裁量权的围绕生命护理的讨论。
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实验性的：视频对话辅助
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提供有关维持生命护理的信息的视频对话辅助工具并鼓励与医疗保健提供者进行进一步的护理讨论目标，以便在入场或48小时内（对于无行为能力且无法做出自己的决定的人（对于那些无行为能力且无法做出自己的决定的人）可行的
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从完整代码过渡的参与者数量
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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数据将被明确地报告为从完整代码过渡到DNR/DNI，DNR的参与者数量，只需插管或舒适度措施
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在出院时（入院后约5天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别心肺复苏（CPR）后生存的参与者的百分比少于50％
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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在出院时（入院后约5天）
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收到有关维持生命的护理结果信息的参与者的数量，如一项调查所评估
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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在出院时（入院后约5天）
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一项调查评估的参与者的数量希望有关维持生命的护理的更多信息
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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在出院时（入院后约5天）
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有没有医院的日子的参与者人数
大体时间：入院后的前30天
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入院后的前30天
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没有ICU天的参与者人数
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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在出院时（入院后约5天）
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排放处置
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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数据将被明确地报告为已出院，护理设施，康复设施，长期护理医院，临终关怀或死亡参与者的参与者人数
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在出院时（入院后约5天）
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没有呼吸机的参与者人数
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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在出院时（入院后约5天）
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决定性冲突量表所评估的决策冲突得分
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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这是一个4项问卷，每个问卷评分为0（否）或1（是），最高分数为4，更高的分数表示没有决策冲突
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在出院时（入院后约5天）
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介入程序的数量
大体时间：在出院时（入院后约5天）
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程序包括气管切开术，进食管放置，透析起始
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在出院时（入院后约5天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月17日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月28日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月25日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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