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수명 종료 관리에 대한 비디오 기반 지원 도구를 사용하여 토론 발전 (ADVISE)

2025년 3월 25일 업데이트: Thaddeus J. Puzio, The University of Texas Health Science Center, Houston

수명 종료 관리에 관한 비디오 기반 지원 도구를 사용하여 토론 발전 : 조언 프로젝트

이 연구의 목적은 노인 상해 성인의 의사 소통 및 환자 중심 결과를 개선하기위한 비디오 원조의 효과 및 구현 고려 사항을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 영어 또는 스페인어 말하기
  • 외상 후 모든 수준의 치료에 입원했습니다

제외 기준 :

  • 죄수
  • 기존 소생하지 않음 (DNR)/삽관하지 마십시오 (DNI)
  • 호스피스에있는 동안 환자
  • 환자는 24-48 시간 이상 생존 할 것으로 예상되지 않습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
행동: 평소 치료
참가자 및/또는 대리자는 의료 서비스 제공자 재량에 따라 생명 유지 관리를 둘러싼 토론에 참여합니다.
실험적: 비디오 대화 원조
행동: 비디오 대화 원조
생명 유지 관리에 관한 정보를 제공하고 의료 서비스 제공자와의 치료 토론의 추가 목표를 장려하는 비디오 대화 원조는 환자 또는 대리자 (무능력하고 자신의 결정을 내릴 수없고 자신의 결정을 내릴 수 없음)에게 또는 48 시간 이내에 48 시간 이내에 나타납니다. 실행할 수 있는

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 코드에서 코드 상태를 전환 한 참가자 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
데이터는 전체 코드에서 DNR/DNI, DNR, OK로 전환 한 참가자 수, 삽관 또는 편안함만으로도 범주 적으로보고됩니다.
퇴원시 (입원 후 약 5 일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 소생술 (CPR) 후 생존을 인식하는 참가자의 비율은 설문 조사에서 평가 한 바와 같이 50 % 미만입니다.
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
설문 조사에서 평가 한 생명 유지 치료 결과에 대한 정보를받은 참가자 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
설문 조사에서 평가 한 생명 유지 치료에 관한 더 많은 정보를 원하는 참가자 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
병원이없는 날을 가진 참가자 수
기간: 입학 후 처음 30 일
입학 후 처음 30 일
ICU가없는 날이있는 참가자 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
배출 배치
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
데이터는 가정, 간호 시설, 재활 시설, 장기 치료 병원, 호스피스 또는 사망 한 참가자 수로 퇴원 한 참가자 수로 범주 적으로보고됩니다.
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
인공 호흡기가없는 참가자 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
의사 결정 충돌 척도에 의해 평가되는 의사 결정 충돌 점수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
이것은 4 개의 항목 설문지이며, 각각은 0 (no) 또는 1 (예)로 점수를 매기고 최대 점수 4, 더 높은 점수는 결정적 충돌이 없음을 나타냅니다.
퇴원시 (입원 후 약 5 일)
중재 절차 수
기간: 퇴원시 (입원 후 약 5 일)
절차에는 기관 절제술, 수유 튜브 배치, 투석 개시가 포함됩니다
퇴원시 (입원 후 약 5 일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center, Houston

수사관

  • 수석 연구원: Thaddeus J Puzio, MD, MS, FACS, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC-MS-24-1256

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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