追加の郵送されたフィットキット
2025年6月3日 更新者：Mireille Jacobson、University of Southern California
追加の郵送されたフィットキットのランダム化試験
この研究の目的は、郡のヘルスケアシステムに患者を送ることで、追加の適合キットが追加のコストを保証するのに十分な適合キットの返品率を上げることができるかどうかを評価することを目的としています。
これを行うために、ヘルスシステムは、患者に年間フィットキットの郵送を送信することに加えて、2024年11月に60〜75歳の患者のランダムなサブセットを郵送しました。
この作業は、11月の郵送の60日以内に郵送されたフィットキットの返品率を分析します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、郡のヘルスケアシステムに患者を送ることで、追加の適合キットが追加のコストを保証するのに十分な適合キットの返品率を上げることができるかどうかを評価することを目的としています。
これを行うために、過去3か月間にフィットキットを受け取っていなかったが、過去に1つを完了し、プライマリケアプロバイダーを割り当てていた結腸直腸癌スクリーニングのために60〜75歳の患者は、フィット感を送信するために無作為化されました2024年11月のキットまたは通常のケア。
通常のケアには、年次フィットキットの郵送が含まれます。
11月の郵送の60日以内に、郵送されたフィットキットの成功した返品率を分析します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1700
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Martinez、California、アメリカ、94553
- Contra Costa Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 60〜74歳
- 結腸直腸癌スクリーニングの期限。
- 過去3か月間にフィットキットを送信しませんでした。
- 以前にFITキットを正常に返しました。
除外基準：
- 60歳未満または74歳以上。
- 投獄された;
- 結腸直腸癌スクリーニングの予定はありません。
- 過去3か月間にフィットキットを送信しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：通常のケア（年次フィットキットのみ）
このアームには年間フィットキットが送られましたが、2024年11月にフォローアップフィットキットは送信されませんでした。
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このグループには、通常のケアごとに年間フィットキットが送られました。
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実験的：追加のフィットキットを郵送しました
このアームは、毎年恒例のフィットキットメーリングに加えて、2024年11月にフォローアップフィットキットを送信しました。
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2024年11月に追加のフィットキットを郵送しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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キットのリターンレートをフィットします
時間枠：60日
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患者が処理のために健康システムにフィットキットを正常に返したかどうかの指標
|
60日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2025年2月28日
研究の完了 (実際)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月27日
最初の投稿 (実際)
2025年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究者は、CCHSから匿名化されたデータを使用する許可を申請できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。