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Kit di adattamento spedito aggiuntivi

3 giugno 2025 aggiornato da: Mireille Jacobson, University of Southern California

Prova randomizzata di kit di adattamento spediti aggiuntivi

Questo studio mira a valutare se l'invio di pazienti in un sistema di assistenza sanitaria della contea aggiuntiva può aumentare il tasso di restituzione del kit di adattamento sufficiente per giustificare il costo aggiuntivo. Per fare ciò, il sistema sanitario ha inviato un sottoinsieme casuale di pazienti di età compresa tra 60 e 75 un kit di adattamento nel novembre 2024 oltre a inviare ai pazienti un mandato di adattamento annuale. Questo lavoro analizza la tariffa di restituzione dei kit di adattamento spediti entro 60 giorni dal mailing di novembre.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare se l'invio di pazienti in un sistema di assistenza sanitaria della contea aggiuntiva può aumentare il tasso di restituzione del kit di adattamento sufficiente per giustificare il costo aggiuntivo. Per fare ciò, i pazienti di età compresa tra 60 e 75 previsti per lo screening del cancro del colon -retto, che non avevano ricevuto un kit di adattamento nei 3 mesi precedenti, ma ne avevano completato uno in passato e avevano un fornitore di cure primarie assegnato, erano stati randomizzati per essere inviati in forma Kit nel novembre del 2024 o per le cure abituali. Le cure abituali includono un mandato di adattamento annuale. Analizzeremo la tariffa di restituzione riuscita dei kit di adattamento spediti entro 60 giorni dalla posta di novembre.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1700

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Martinez, California, Stati Uniti, 94553
        • Contra Costa Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 60-74
  • A causa dello screening del cancro del colon -retto;
  • Non ha inviato un kit di adattamento negli ultimi 3 mesi;
  • In precedenza ha restituito con successo un kit di adattamento.

Criteri di esclusione:

  • Di età inferiore ai 60 anni o più di 74 anni;
  • Incarcerato;
  • Non dovuto allo screening del cancro del colon -retto;
  • Ha inviato un kit di adattamento negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Care abituale (solo kit di fit annuale)
Questo braccio è stato inviato un kit di adattamento annuale ma non è stato inviato un kit di adattamento di follow-up nel novembre 2024.
Altro: Care abituale
A questo gruppo è stato inviato un kit di adattamento annuale per assistenza abituale.
Sperimentale: Kit di adattamento aggiuntivo per posta
Questo braccio è stato inviato un kit di fit di follow-up nel novembre 2024 oltre alla posta annuale del kit di adattamento.
Comportamentale: Kit di adattamento aggiuntivo per posta
I kit di adattamento aggiuntivi spediti nel novembre 2024.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rate di restituzione del kit di adattamento
Lasso di tempo: 60 giorni
Indicatore se un paziente ha restituito con successo un kit di adattamento al sistema sanitario per l'elaborazione
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I ricercatori possono richiedere l'autorizzazione per utilizzare i dati anonimi di CCHS.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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