Kit di adattamento spedito aggiuntivi
3 giugno 2025 aggiornato da: Mireille Jacobson, University of Southern California
Prova randomizzata di kit di adattamento spediti aggiuntivi
Questo studio mira a valutare se l'invio di pazienti in un sistema di assistenza sanitaria della contea aggiuntiva può aumentare il tasso di restituzione del kit di adattamento sufficiente per giustificare il costo aggiuntivo.
Per fare ciò, il sistema sanitario ha inviato un sottoinsieme casuale di pazienti di età compresa tra 60 e 75 un kit di adattamento nel novembre 2024 oltre a inviare ai pazienti un mandato di adattamento annuale.
Questo lavoro analizza la tariffa di restituzione dei kit di adattamento spediti entro 60 giorni dal mailing di novembre.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a valutare se l'invio di pazienti in un sistema di assistenza sanitaria della contea aggiuntiva può aumentare il tasso di restituzione del kit di adattamento sufficiente per giustificare il costo aggiuntivo.
Per fare ciò, i pazienti di età compresa tra 60 e 75 previsti per lo screening del cancro del colon -retto, che non avevano ricevuto un kit di adattamento nei 3 mesi precedenti, ma ne avevano completato uno in passato e avevano un fornitore di cure primarie assegnato, erano stati randomizzati per essere inviati in forma Kit nel novembre del 2024 o per le cure abituali.
Le cure abituali includono un mandato di adattamento annuale.
Analizzeremo la tariffa di restituzione riuscita dei kit di adattamento spediti entro 60 giorni dalla posta di novembre.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1700
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Martinez, California, Stati Uniti, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 60-74
- A causa dello screening del cancro del colon -retto;
- Non ha inviato un kit di adattamento negli ultimi 3 mesi;
- In precedenza ha restituito con successo un kit di adattamento.
Criteri di esclusione:
- Di età inferiore ai 60 anni o più di 74 anni;
- Incarcerato;
- Non dovuto allo screening del cancro del colon -retto;
- Ha inviato un kit di adattamento negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Care abituale (solo kit di fit annuale)
Questo braccio è stato inviato un kit di adattamento annuale ma non è stato inviato un kit di adattamento di follow-up nel novembre 2024.
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A questo gruppo è stato inviato un kit di adattamento annuale per assistenza abituale.
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Sperimentale: Kit di adattamento aggiuntivo per posta
Questo braccio è stato inviato un kit di fit di follow-up nel novembre 2024 oltre alla posta annuale del kit di adattamento.
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I kit di adattamento aggiuntivi spediti nel novembre 2024.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rate di restituzione del kit di adattamento
Lasso di tempo: 60 giorni
|
Indicatore se un paziente ha restituito con successo un kit di adattamento al sistema sanitario per l'elaborazione
|
60 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I ricercatori possono richiedere l'autorizzazione per utilizzare i dati anonimi di CCHS.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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