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额外的邮寄适合套件

2025年6月3日 更新者:Mireille Jacobson、University of Southern California

额外邮寄适合套件的随机试验

这项研究旨在评估将患者送入县医疗保健系统中是否可以增加适合套件的回报率,足以保证额外的费用。 为此,除了向患者发送年度合身套件邮寄外,卫生系统在2024年11月还邮寄了60至75岁适合套件的患者子集。 这项工作分析了11月邮寄60天内邮寄贴合套件的回报率。

研究概览

详细说明

这项研究旨在评估将患者送入县医疗保健系统中是否可以增加适合套件的回报率,足以保证额外的费用。 为此,由于结直肠癌筛查的60至75岁的患者在过去的三个月中没有收到合适的套件,但在过去的某个时候完成了一个合适的套件,并有一个分配的初级保健提供者,被随机发送给套件在2024年11月或通常的护理。 通常的护理包括年度合身套件邮寄。 我们将在11月邮寄的60天内分析邮寄适合套件的成功返回率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Martinez、California、美国、94553
        • Contra Costa Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄60-74
  • 结肠癌筛查;
  • 在过去的三个月中,没有发送合身套件;
  • 以前成功返回了合适的套件。

排除标准:

  • 60岁以下或超过74岁以上;
  • 被监禁;
  • 不适合结直肠癌筛查;
  • 在过去的三个月中发送了一个合适的套件。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:通常的护理(仅每年适合套件)
该臂每年被送入年度合身套件,但在2024年11月没有发送后续拟合套件。
该小组每年都会为每年的适合套件发送。
实验性的:邮寄额外的合适套件
除了年度FIT套件邮寄外,该手臂于2024年11月被发送了后续拟合套件。
2024年11月邮寄了额外的合身套件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
适合套件回报率
大体时间:60天
患者是否成功将适合套件返回到卫生系统进行处理的指标
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月1日

初级完成 (实际的)

2025年2月28日

研究完成 (实际的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月27日

首次发布 (实际的)

2025年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月3日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究人员可以申请使用CCHS的匿名数据许可。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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