Ylimääräisiä postitettuja istuvuussarjoja
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Mireille Jacobson, University of Southern California
Satunnaistettu kokeilu ylimääräisistä postituspaketeista
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko potilaiden lähettäminen läänin terveydenhuoltojärjestelmään lisäkorttipakkauksia lisätä Fit Kit -tuottoprosenttia riittävästi ylimääräisten kustannusten takaamiseksi.
Tätä varten terveysjärjestelmä postitti satunnaisen osajoukon 60–75 -vuotiaista potilaista marraskuussa 2024 potilaiden lähettämisen lisäksi vuotuisen FIT -pakkauksen postitus.
Tässä työssä analysoidaan postitettujen istuvuussarjojen palautusprosentti 60 päivän kuluessa marraskuun postituksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko potilaiden lähettäminen läänin terveydenhuoltojärjestelmään lisäkorttipakkauksia lisätä Fit Kit -tuottoprosenttia riittävästi ylimääräisten kustannusten takaamiseksi.
Tätä varten potilaat, joiden ikä on 60–75, johtuen kolorektaalisyövän seulonnasta, joka ei ollut saanut sopivuussarjaa viimeisen kolmen kuukauden aikana, mutta olivat suorittaneet yhden joskus aiemmin ja että heillä oli osoitettu perusterveydenhuollon tarjoaja, satunnaistettiin, että ne lähetetään sopivuuteen Kit marraskuussa 2024 tai tavanomaiseen hoitoon.
Tavallinen hoito sisältää vuotuisen Fit Kit -postin.
Analysoimme postitettujen istuvuussarjojen onnistuneen palautusprosentin 60 päivän kuluessa marraskuun postituksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1700
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 60-74
- Kolorektaalisyövän seulonnan vuoksi;
- Ei lähetetty istuvuussarja viimeisen 3 kuukauden aikana;
- Aikaisemmin onnistuneesti palautti istuvuussarjan.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 60 -vuotias tai yli 74 -vuotias;
- Vangittu;
- Ei johdu kolorektaalisyövän seulonnasta;
- Lähetti istuvuuspakkauksen viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito (vain vuotuinen Fit Kit)
Tämä käsivarsi lähetettiin vuosittainen FIT-pakkaus, mutta hänelle ei lähetetty seurantapakkausta marraskuussa 2024.
|
Tälle ryhmälle lähetettiin vuotuinen FIT -pakkaus tavallista hoitoa kohti.
|
|
Kokeellinen: Postitettu ylimääräinen istuvuussarja
Tämä käsivarsi lähetettiin seurantapakkauspakkaus marraskuussa 2024 vuotuisen Fit Kit -postin lisäksi.
|
Postitettu ylimääräiset sopivuussarjat marraskuussa 2024.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fit Kit -tuottoprosentti
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Indikaattori siitä, palauttiko potilas onnistuneesti sopivuussarjan terveysjärjestelmään käsittelyä varten
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat voivat hakea lupaa käyttää nimettömiä tietoja CCHS: ltä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .