- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06805370
További postai küldött készletek
2025. június 3. frissítette: Mireille Jacobson, University of Southern California
A kiegészítő postai felszerelés randomizált próbaverziója
A tanulmány célja annak felmérése, hogy a betegek küldése egy megyei egészségügyi rendszerben kiegészítő illeszkedési készletek megnövelhetik -e az illeszkedési készlet visszatérési arányát, hogy indokolja a többletköltséget.
Ehhez az egészségügyi rendszer 2024 novemberében 60–75 éves korosztályú betegek véletlenszerű részhalmazát küldte el, amellett, hogy a betegek éves Fit Kit levelezését küldték.
Ez a munka a novemberi levelezéstől számított 60 napon belül elemzi a postázott illeszkedési készletek visszatérési arányát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány célja annak felmérése, hogy a betegek küldése egy megyei egészségügyi rendszerben kiegészítő illeszkedési készletek megnövelhetik -e az illeszkedési készlet visszatérési arányát, hogy indokolja a többletköltséget.
Ehhez a vastagbélrák szűrése miatt 60–75 éves korú betegek, akik az elmúlt 3 hónapban nem kaptak illeszkedést, de a múltban valamikor befejezték, és egy kinevezett alapellátási szolgáltatót kaptak, randomizáltak, hogy illeszkedjenek, hogy illeszkedjenek. Kit 2024 novemberében vagy a szokásos gondozáshoz.
A szokásos gondozás magában foglalja az éves Fit Kit levelezést.
A novemberi levelezéstől számított 60 napon belül elemezzük a postázott illeszkedési készletek sikeres visszatérési arányát.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
1700
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Martinez, California, Egyesült Államok, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- 60-74 éves kor
- A vastagbélrák szűréshez esedékes;
- Az elmúlt 3 hónapban nem küldött be egy illesztési készletet;
- Korábban sikeresen visszaküldt egy Fit készletet.
Kizárási kritériumok:
- 60 év alatti vagy 74 évesnél idősebb;
- Bebörtönözve;
- Nem a kolorektális rák szűrése miatt;
- Az elmúlt 3 hónapban elküldött egy megfelelő készletet.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Szokásos gondozás (csak éves Fit Kit)
Ezt a karját egy éves Fit készletnek küldték el, de 2024 novemberében nem küldték el a nyomon követési fit-készletet.
|
Ezt a csoportot a szokásos gondozásonként egy éves Fit Kit küldték el.
|
|
Kísérleti: További Fit -készlet
Ezt a karját 2024 novemberében egy nyomon követési készlettel küldték el az éves Fit Kit levelezés mellett.
|
További Fit -készleteket küldött 2024 novemberében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fit készlet visszatérési sebessége
Időkeret: 60 napos
|
Jelzi, hogy egy beteg sikeresen visszaküldött -e egy illeszkedési készletet az egészségügyi rendszerbe a feldolgozásra
|
60 napos
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 27.
Első közzététel (Tényleges)
2025. február 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. június 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A kutatók engedélyt kérhetnek a CCHS anonimizált adatok felhasználására.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .