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Zusätzliche Mail -Fit -Kits

3. Juni 2025 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California

Randomisierte Versuch mit zusätzlichen mailigen Fit -Kits

Diese Studie zielt darauf hin, ob das Senden von Patienten in einem Kreis -Gesundheitssystem zusätzliche Fit -Kits die Rückgabequote für Fit Kit ausreichend erhöhen kann, um die zusätzlichen Kosten zu rechtfertigen. Dazu schickte das Gesundheitssystem im November 2024 eine zufällige Untergruppe von Patienten im Alter von 60 bis 75 Jahren. Diese Arbeit analysiert die Rückgabequote von Mailed-Fit-Kits innerhalb von 60 Tagen nach dem November-Mailing.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf hin, ob das Senden von Patienten in einem Kreis -Gesundheitssystem zusätzliche Fit -Kits die Rückgabequote für Fit Kit ausreichend erhöhen kann, um die zusätzlichen Kosten zu rechtfertigen. Dazu wurden Patienten im Alter von 60 bis 75 Jahren aufgrund des Darmkrebs -Screenings, der in den letzten 3 Monaten kein Fit -Kit erhalten hatte, aber irgendwann in der Vergangenheit einen abgeschlossen hatte und einen zugewiesenen Grundversorger hatte, randomisiert, um eine Anpassung zu erhalten Kit im November 2024 oder für die übliche Pflege. Die übliche Pflege beinhaltet ein jährliches Fit Kit -Mailing. Wir werden die erfolgreiche Rückgabequote von Mailed Fit-Kits innerhalb von 60 Tagen nach dem November-Mailing analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1700

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
        • Contra Costa Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60-74
  • Fällig für Darmkrebs -Screening;
  • In den letzten 3 Monaten kein Fit-Kit geschickt;
  • Zuvor erfolgreich ein Fit Kit zurückgegeben.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 60 Jahren oder über 74 Jahre;
  • Inhaftiert;
  • Nicht zum Darmkrebs -Screening;
  • Schickte in den letzten 3 Monaten ein Fit-Kit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übliche Pflege (nur jährliches Fit Kit)
Dieser Arm wurde ein jährliches Fit-Kit geschickt, aber im November 2024 kein Follow-up-Fit-Kit geschickt.
Sonstiges: Übliche Sorgfalt
Diese Gruppe erhielt ein jährliches Fit -Kit pro üblicher Pflege.
Experimental: Versandte zusätzliche Fit Kit
Dieser Arm erhielt im November 2024 zusätzlich zum jährlichen Fit Kit-Mailing ein Follow-up-Fit-Kit.
Verhalten: Versandte zusätzliche Fit Kit
Im November 2024 wurden zusätzliche Fit -Kits gesendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fit Kit Return Rate
Zeitfenster: 60 Tage
Indikator dafür, ob ein Patient zur Verarbeitung erfolgreich ein FIT -Kit an das Gesundheitssystem zurückgegeben hat
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Forscher können die Erlaubnis beantragen, anonymisierte Daten von CCHS zu verwenden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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