Extra gemailde fit -kits
3 juni 2025 bijgewerkt door: Mireille Jacobson, University of Southern California
Gerandomiseerde studie van extra gemailde fit -kits
Deze studie beoogt te beoordelen of het verzenden van patiënten in een districtsgezondheidszorgsysteem extra fit -kits het fit -kit -rendement voldoende kan verhogen om de extra kosten te rechtvaardigen.
Om dit te doen, stuurde het gezondheidssysteem een willekeurige subset van patiënten van 60 tot 75 jaar per fit kit in november 2024, naast het sturen van patiënten een jaarlijkse fit kit -mailing.
Dit werk analyseert het rendementspercentage van gemailde fit-kits binnen 60 dagen na de mailing van november.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie beoogt te beoordelen of het verzenden van patiënten in een districtsgezondheidszorgsysteem extra fit -kits het fit -kit -rendement voldoende kan verhogen om de extra kosten te rechtvaardigen.
Om dit te doen, werden patiënten in de leeftijd van 60 tot 75 jaar vanwege de screening van colorectale kanker, die in de afgelopen 3 maanden geen fit -kit hadden ontvangen, maar er ergens in het verleden een hadden voltooid en een toegewezen primaire zorgverlener hadden, werden gerandomiseerd om een fit te maken Kit in november 2024 of voor gebruikelijke zorg.
Gebruikelijke zorg omvat een jaarlijkse fit kit -mailing.
We zullen het succesvolle rendementspercentage van gemailde fit-kits analyseren binnen 60 dagen na de mailing van november.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1700
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Martinez, California, Verenigde Staten, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 60-74
- Vanwege de screening van colorectale kanker;
- Geen fit kit gestuurd in de afgelopen 3 maanden;
- Eerder met succes een fit kit geretourneerd.
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 60 jaar of ouder dan 74;
- Opgesloten;
- Niet te wijten aan het screening van colorectale kanker;
- Stuurde een fit kit in de afgelopen 3 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg (alleen jaarlijkse fit kit)
Deze arm kreeg een jaarlijkse Fit-kit gestuurd, maar werd in november 2024 geen follow-up fit-kit gestuurd.
|
Deze groep kreeg een jaarlijkse fit -kit per gebruikelijke zorg.
|
|
Experimenteel: Extra fit kit gemaild
Deze arm is in november 2024 een follow-upfit-kit gestuurd naast de jaarlijkse Fit Kit Mailing.
|
Extra Fit -kits gemaild in november 2024.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fit Kit -retournelheid
Tijdsspanne: 60 dagen
|
Indicator of een patiënt met succes een fit kit heeft geretourneerd voor het gezondheidssysteem voor verwerking
|
60 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Onderzoekers kunnen toestemming aanvragen om geanonimiseerde gegevens van CCHS te gebruiken.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .