Kits de ajuste por correio adicionais
3 de junho de 2025 atualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California
Estudo randomizado de kits de ajuste e correio adicionais
Este estudo tem como objetivo avaliar se o envio de pacientes em um sistema de saúde de um sistema de saúde do condado pode aumentar a taxa de retorno do kit de ajuste suficiente para garantir o custo extra.
Para fazer isso, o sistema de saúde enviou um subconjunto aleatório de pacientes com idades entre 60 e 75 anos, um kit de ajuste em novembro de 2024, além de enviar aos pacientes uma correspondência anual de kits de ajuste.
Este trabalho analisa a taxa de retorno dos kits de ajuste por correio dentro de 60 dias da correspondência de novembro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo avaliar se o envio de pacientes em um sistema de saúde de um sistema de saúde do condado pode aumentar a taxa de retorno do kit de ajuste suficiente para garantir o custo extra.
Para fazer isso, pacientes com idades entre 60 e 75 anos devido para triagem de câncer colorretal, que não haviam recebido um kit de ajuste nos 3 meses anteriores, mas haviam concluído um em algum momento no passado e tinham um prestador de cuidados primários designados, foram randomizados para receber um ajuste em forma Kit em novembro de 2024 ou para cuidados usuais.
Os cuidados usuais incluem uma correspondência anual de kits de ajuste.
Analisaremos a taxa de retorno bem-sucedida dos kits de ajuste por correio dentro de 60 dias da correspondência de novembro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1700
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Martinez, California, Estados Unidos, 94553
- Contra Costa Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 60-74
- Devido à triagem colorretal do câncer;
- Não enviou um kit de ajuste nos últimos 3 meses;
- Anteriormente, retornava com sucesso um kit de ajuste.
Critérios de exclusão:
- Menores de 60 anos ou mais de 74 anos;
- Encarcerado;
- Não devido à triagem colorretal do câncer;
- Enviou um kit de ajuste nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Cuidados usuais (apenas kit de ajuste anual)
Este braço recebeu um kit de ajuste anual, mas não recebeu um kit de ajuste de acompanhamento em novembro de 2024.
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Este grupo recebeu um kit de ajuste anual por atendimento normal.
|
|
Experimental: Kit de ajuste adicional enviado
Este braço recebeu um kit de ajuste de acompanhamento em novembro de 2024, além da correspondência anual de kits de ajuste.
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Enviou kits de ajuste adicionais em novembro de 2024.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de retorno do kit de ajuste
Prazo: 60 dias
|
Indicador de se um paciente retornou com sucesso um kit de ajuste ao sistema de saúde para processamento
|
60 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCHS-QIP-SECOND-FIT-KIT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os pesquisadores podem solicitar permissão para usar dados anonimizados do CCHS.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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