Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere mailede pasningssæt

3. juni 2025 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California

Randomiseret prøve med yderligere mailede pasningssæt

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere, om det at sende patienter i et amtssystem til sundhedsvæsenet yderligere pasningssæt kan øge pasningssætets returrate nok til at garantere de ekstra omkostninger. For at gøre dette sendte sundhedssystemet en tilfældig undergruppe af patienter i alderen 60 til 75 A Fit Kit i november 2024 ud over at sende patienter et årligt FIT -sæt -mailing. Dette arbejde analyserer afkasthastigheden for mailede pasningssæt inden for 60 dage efter november-mailing.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere, om det at sende patienter i et amtssystem til sundhedsvæsenet yderligere pasningssæt kan øge pasningssætets returrate nok til at garantere de ekstra omkostninger. For at gøre dette, patienter i alderen 60 til 75 på grund af screening af kolorektal kræft, som ikke havde modtaget et pasningssæt i de foregående 3 måneder, men havde afsluttet en gang i fortiden og havde en tildelt primærplejeudbyder, blev randomiseret til at blive sendt en pasform Kit i november 2024 eller til sædvanlig pleje. Almindelig pleje inkluderer en årlig fit -kit -mailing. Vi vil analysere den vellykkede afkasthastighed for mailede pasningssæt inden for 60 dage efter november-mailing.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1700

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Martinez, California, Forenede Stater, 94553
        • Contra Costa Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 60-74
  • På grund af screening af kolorektal kræft;
  • Ikke sendt et Fit Kit i de sidste 3 måneder;
  • Tidligere returneret et FIT -sæt.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 60 år eller over 74 år;
  • Fængslet;
  • Ikke på grund af screening af kolorektal kræft;
  • Sendte et fit-kit i de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Almindelig pleje (kun årlig fit -kit)
Denne arm blev sendt et årligt FIT-kit, men blev ikke sendt et opfølgende pasningssæt i november 2024.
Denne gruppe blev sendt et årligt FIT -sæt pr. Sædvanlig pleje.
Eksperimentel: Sendet ekstra pasningssæt
Denne arm blev sendt et opfølgende Fit-kit i november 2024 ud over det årlige FIT-kit-mailing.
Sendt yderligere pasningssæt i november 2024.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fit Kit Return Rate
Tidsramme: 60 dage
Indikator for, om en patient med succes returnerede et FIT -sæt til sundhedssystemet til behandling
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskere kan ansøge om tilladelse til at bruge anonymiserede data fra CCHS.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening af kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Almindelig pleje

Abonner